哌替啶

摘要： 目的探讨右美托咪定在剖宫产手术麻醉及术后镇痛的临床效果。方法选择2019年5月至2020年5月择期行剖宫产手术的初产妇128例作为研究对象,根据用药情况分为右美托咪定组70例和哌替啶组58例,比较2组不同时间段平均动脉压及心率。右美托咪定组分为对照组和试验组,试验组予芬太尼400μg+右美托咪定300μg+0.9%氯化钠溶液共100 ml泵入,对照组予芬太尼400μg+NS共100 ml泵入,比较试验组和对照组患者在不同时间段手术切口痛VAS评分、宫缩痛的VAS评分,及术后24、48 h镇痛泵按压次数和药物消耗量。结果右美托咪定组在麻醉前、麻醉后、胎儿娩出时及手术后30 min与哌替啶组相比差异有统计学意义(P0.05)。剖宫产术后右美托咪定试验组和对照组在切口痛和宫缩痛VAS评分差异无统计学意义(P>0.05),对照组术后12 h、24 h、48 h的手术切口痛、宫缩痛VAS评分高于试验组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组术后24 h、48 h镇痛泵按压次数和药物消耗量显著高于试验组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论右美托咪定在剖宫产手术麻醉及术后镇痛中应用效果显著,平均动脉压、心率波动较小,术后切口痛和宫缩痛VAS评分低,镇痛效果良好。

摘要： 双氯芬酸是一种传统的非留体抗炎药,于1974年首次上市,至今在临床广泛应用。作为一种非处方药,双氯芬酸是很多家庭的常备止痛药。双氯芬酸主要通过抑制环氧化酶活性来减少前列腺素的合成,发挥解热、抗炎、镇痛以及抗风湿作用。其抗炎作用较阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛强;其镇痛作用与100毫克哌替啶或10毫克吗啡作用相当,是吲哚美辛的2-2.5倍,阿司匹林的26-50倍,且药物作用维持时问长,能很好地缓解关节疼痛、肿胀,改善关节活动情况。

摘要： 目的:比较芬太尼与哌替啶预处理预防子宫下段剖宫产术中胎儿娩出后寒战的效果。方法:选择2017年8月至2020年8月在我院择期行腰硬联合麻醉下子宫下段剖宫产术产妇60例,采用随机数字表法分为芬太尼组(F组)和哌替啶组(P组),每组30例。两组产妇在术中胎儿娩出后,分别静脉注射相应药物,F组缓慢注射芬太尼20μg,P组患者则缓慢注射哌替啶20mg。记录两组产妇给药前5min、给药后10min、给药后30min Ramsay镇静评分;记录两组产妇寒战发生情况和牵拉痛评分;记录两组产妇用药后出现的不良反应。结果:F组产妇在给药后10min、给药后30min Ramsay镇静评分明显高于P组(P0.05)。结论:芬太尼防治子宫下段剖宫产术中胎儿娩出后寒战的效果与哌替啶相当,且能为产妇提供一定程度镇静,提高舒适度。

摘要： 目的:探讨用生长抑素对急性胰腺炎患者进行治疗对其胰腺血流及胰腺功能的影响.方法:选取2019年3月至2020年3月期间在雅安市人民医院接受诊治的76例急性胰腺炎患者作为研究对象.将这76例患者分为对照组(n=38)和生长抑素组(n=38).对两组患者均使用莨菪碱、地西泮及哌替啶进行治疗,在此基础上,对生长抑素组患者加用生长抑素进行治疗.然后,比较两组患者胰腺的血流量、血容量、毛细血管表面通透性及其血清胰岛素、铜蓝蛋白、胰高血糖素的水平.结果:接受治疗后,生长抑素组患者胰腺的血流量、血容量及其血清胰岛素、铜蓝蛋白的水平均高于对照组患者,其胰腺毛细血管表面通透性及其血清胰高血糖素的水平均低于对照组患者,P<0.05.结论:用生长抑素对急性胰腺炎患者进行治疗的临床效果较好,可有效地改善其胰腺血流量、血容量及毛细血管表面通透性.

摘要： 目的:探讨舒芬太尼镇痛治疗在急性重症胰腺炎中的效果.方法:采用随机数字表法将80例在本院进行治疗的急性重症胰腺炎患者均分为对照组和观察组;对照组采取哌替啶间断肌肉注射治疗,观察组采取舒芬太尼持续静脉泵入治疗方式;比较两组患者入院时、入院后72 h、治疗7 d后的急性生理学和慢性健康状况评分系统(APA-CHEII)评分、C反应蛋白(CRP)水平、CT评分、疼痛(VAS)及满意度情况,并观察并发症情况、治疗7 d后的中重度胰腺炎患者比例情况.结果:相比于入院时,入院后72 h、治疗7 d后,观察组的APACHEII评分、CRP水平、CT评分、VAS评分明显低于对照组,组间差异显著(P=0.00);观察组的满意度和并发症发生率与对照组亦存在显著差异(P=0.013、P=0.007),观察组优于对照组.结论:舒芬太尼镇痛治疗在急性胰腺炎中的治疗效果显著,不仅能够有效的降低APACHEII评分、CRP水平、CT评分、VAS评分、并发症发生率,同时能够提升患者的满意度.

摘要： 目的:分析间苯三酚注射液治疗急性结石性肾绞痛的有效性及安全性.方法:回顾性分析2016年4月～2019年1月收治的急性结石性肾绞痛患者60例,按治疗方式不同分为对照组(30例,接受哌替啶联合山莨菪碱治疗)和研究组(30例,接受间苯三酚注射液治疗),比较两组治疗效果.结果:研究组治疗总有效率93.33％高于对照组的66.67％(P0.05),给药后10 min、30 min、60 min时,研究组疼痛评分均低于对照组(P<0.05).研究组不良反应总发生率6.67％低于对照组的36.67％(P<0.05).结论:间苯三酚注射液治疗急性结石性肾绞痛,可显著缓解患者疼痛程度,安全高效.

摘要： 目的 探讨取卵术中昂丹司琼拮抗哌替啶不良反应的效果.方法 选取2018年6月至2020年6月在福建医科大学附属第二医院生殖医学科首次进行取卵手术的患者188例作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(接受哌替啶+口服昂丹司琼治疗,n=112)和对照组(接受哌替啶治疗,n=76),比较昂丹司琼拮抗哌替啶恶心、呕吐的效果.结果 所有患者均未出现Ⅲ/Ⅳ级呕吐.术中及术后1 h,研究组Ⅰ/Ⅱ级呕吐发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);术后2 h,两组Ⅰ/Ⅱ级呕吐发生率比较差异无统计学意义.研究组和对照组优胚数分别为(2.69±2.57)个、(2.74±2.66)个,差异无统计学意义(t=0.128,P=0.899).研究组和对照组镇痛效果相似,疼痛评分分别为(1.29±0.46)分、(1.29±0.46)分,差异无统计学意义(t=0.076,P=0.939).结论 在取卵术中应用昂丹司琼可有效减少哌替啶所致的呕吐反应,且不影响哌替啶的止痛效果,值得临床推广应用.

摘要： 目的:比较芬太尼与哌替啶预处理预防子宫下段剖宫产术中胎儿娩出后寒战的效果.方法:选择2017年8月至2020年8月在我院择期行腰硬联合麻醉下子宫下段剖宫产术产妇60例,采用随机数字表法分为芬太尼组(F组)和哌替啶组(P组),每组30例.两组产妇在术中胎儿娩出后,分别静脉注射相应药物,F组缓慢注射芬太尼20μg,P组患者则缓慢注射哌替啶20mg.记录两组产妇给药前5min、给药后10min、给药后30min Ramsay镇静评分;记录两组产妇寒战发生情况和牵拉痛评分;记录两组产妇用药后出现的不良反应.结果:F组产妇在给药后10min、给药后30min Ramsay镇静评分明显高于P组(P0.05).结论:芬太尼防治子宫下段剖宫产术中胎儿娩出后寒战的效果与哌替啶相当,且能为产妇提供一定程度镇静,提高舒适度.

摘要： 目的:探讨体外冲击波碎石术后止痛的给药方案.方法:对2019年我院外科482例尿路结石碎石术后住院患者止痛药使用情况进行回顾性分析,结合患者NRS疼痛分级,将所有患者的病案用药记录中的用药情况、护理记录中的NRS疼痛评分等信息分类汇总统计,为患者制定个性化止痛方案提供参考.结果:轻度疼痛患者无需使用镇痛注射剂;中度疼痛患者使用山莨宕碱注射能取得较好疗效,但是作用维持时间较短;重度疼痛患者,单用山莨菪碱无法取得满意疗效,需加用地佐辛或哌替啶才能取得较好的镇痛效果.结论:体外冲击波碎石术后,临床镇痛治疗应根据其疼痛程度(NRS评分)采取不同的给药方案,NRS疼痛评分高的患者应及早采用联合用药模式镇痛.

摘要： 目的:观察哌替啶肌注镇痛(MA)技术在乳腺癌改良根治术患者术后镇痛中的应用效果.方法:选取2016年2月～2018年5月在我院接受乳腺癌改良根治术的患者为研究对象,根据其镇痛方式的不同分为对照组和观察组,对照组给予持续静脉输注镇痛,观察组给予哌替啶肌注镇痛.观察两组患者术后疼痛评分、术后应激指标、免疫指标和满意率的差异.结果:观察组患者术后4h和术后12h的VAS评分均低于对照组患者;两组患者术前应激指标无差别,观察组患者术后24h的肾上腺素、去甲肾上腺素水平低于对照组患者;两组患者术前免疫指标无差别,术后24h,观察组患者的CD3+、CD4+水平高于对照组患者;观察组患者满意率为98.00％,明显高于对照组患者的84.00％.结论:MA技术在乳腺癌改良根治术患者术后镇痛中的应用效果良好,可降低患者术后疼痛评分,改善应激指标,具有临床应用价值.

摘要： 目的：比较盐酸戊乙奎醚与哌替啶治疗硬膜外麻醉剖宫产患者术中寒战的效果.方法：将硬膜外麻醉后出现寒战的择期剖宫产患者60例,随机分为戊乙奎醚治疗组(P组)和哌替啶治疗组(D组)各30例.在胎儿取出后,P组给予盐酸戊乙奎醚0.5mg静脉注射,D组给予盐酸哌替啶0.5mg·kg-1静脉注射,观察患者治疗效果和不良反应.结果：两种药物对寒战的疗效差异无统计学意义(P＞0.05).D组恶心呕吐发生率明显高于P组(P＜0.05).结论：盐酸戊乙奎醚可安全用于硬膜外麻醉后剖宫产患者寒战,与哌替啶比较,盐酸戊乙奎醚具有较强的中枢镇静作用,无恶心、呕吐不良反应发生.

摘要： 本研究建立了高效液相-串联质谱(LC-MS/MS)同时测定小鼠血浆中哌替啶及其代谢产物去甲哌替啶浓度的方法，该方法简便快捷，特异性强，可用于哌替啶及其代谢产物在小鼠体内药动学的研究。

摘要： 麻醉影响机体的体温调节功能,若周围环境寒冷,保温欠佳,进而出现临床上较为常见的身部低体温并发症-寒战.吸入麻醉后40％-60％的患者可出现寒战[1],硬膜外麻醉后发生率为30％[2].很多种药物都可以用于预防和治疗寒战,如生物胺类物质、拟胆碱类药、内生肽类等.本研究观察哌替啶和多沙普仑对全麻后寒战的预防作用.1资料和方法60例择期行妇科腹腔镜粘连分解术或子宫肌瘤核出术患者,ASAⅠ-Ⅱ级.既往无精神疾病史,无神经肌肉疾病史,无发热、甲状腺疾病、代谢疾病及大面积皮肤烧伤.麻醉前30min肌肉注射安定10mg,阿托品0.5mg.诱导用药为咪达唑仑5mg,芬太尼2μg·kg-1,依托咪酯0.15～0.2mg·kg-1,琥珀胆碱1.5～2.0mg·kg-1.金麻维持吸入1.5％～2％氨氟醚,维库溴铵间断静注.术毕停全部麻醉药,随机双盲分为静注哌替啶0.5mg·kg-1(P组),多沙普仑1.0mg·kg-1(D组)和生理盐水5mL(N组),每组各20例,P组和D组均将药液用生理盐水稀释至5ml,缓慢静注.

摘要： 哌替啶(度冷丁)是1939年人工合成的一种强阿片类药物.但随着人们对阿片类麻醉药的认识不断完善,目前哌替啶在国外的用量呈下降趋势.然而在我国,哌替啶的用量始终高居榜首.因此,其应用合理性值得探讨.本文对近年来的哌替啶使用的情况进行了初步调查分析,以期对哌替啶的合理使用有所促进.

摘要： 目的：观察地佐辛镇痛作用与安全性。rn 方法：采用单次给药镇痛实验，比较地佐辛与哌替啶对小鼠的镇痛起效时间、镇痛强度和作用持续时间;采用连续给药镇痛实验，对癌痛小鼠给予地佐辛与盐酸吗啡，比较2种药物的镇痛效果;比较地佐辛与其他2药的不良反应，观察小鼠催促和自然戒断反应程度，比较药物依赖作用。rn 结果：重度急性疼痛实验结果显示，地佐辛与哌替啶起效快，地佐辛10 mg与哌替啶50 mg镇痛强度、起效时间和作用持续时间相当;地佐辛10 mg与盐酸吗啡10 mg对中、重度癌痛有相似的镇痛效果。rn 结论：地佐辛安全性与吗啡、哌替啶相似;小鼠给予地佐辛后产生的身体依赖性明显低于盐酸吗啡，并且不会随着剂量的增加而增加。地佐辛有快速、强效镇痛作用。安全性高。

摘要： 本文观察了呢替啶配伍曲马多应用于剖宫产术后镇痛的效果.选择剖宫产病人36例,无妊娠合并症及并发症,观察镇痛效果、生命体征,泌乳、哺乳情况.按WHO疼痛分级标准,0级:30例,1级:4例,2级:2例,3级:0例.静脉点滴呢替暖配伍曲马多用于剖宫产术后镇痛成功率高、副作用小,是值得推广的一种镇痛方法.

摘要： 本发明公开了一种含有氟啶虫酰胺与哌虫啶的杀虫组合物。该杀虫组合物包括第一有效成分氟啶虫酰胺和第二有效成分哌虫啶及常用的辅助成分，其中氟啶虫酰胺和哌虫啶在组合物中的重量比为20:1～1:20。经大量的室内外试验表明，该杀虫组合物具有明显的协同增效作用，对农作物上的蚜虫、飞虱等害虫有着较好的防治效果；同时减少了农药使用量，降低了农药在农作物上的残留量，减轻了对环境的污染，延缓了害虫抗药性的产生。

摘要： 本发明公开了一种含有氟啶虫胺腈和哌虫啶的杀虫组合物，其中氟啶虫胺腈与哌虫啶的重量比是（1∶8）～（8∶1）。本组合物可配制成水分散粒剂、可湿性粉剂、悬浮剂、可分散油悬浮剂剂型。本发明组分合理，杀虫效果好，用药成本低，其活性和和杀虫效果不是各组分活性的简单叠加，与现有的单一制剂相比，除具有显著的杀虫效果外，还有显著的增效作用，减缓抗性的产生，制剂残留量少，对作物无污染，安全性好，符合农药制剂的安全性要求，本发明对水稻、蔬菜、棉花、果树等作物上的刺吸式口器害虫具有较好的防治效果。

摘要： 本发明属于农药制剂技术领域，特别涉及一种哌虫啶的农药组合物及其制备方法，哌虫啶的农药组合物，包括以下重量份的原料：哌虫啶，3‑6％；稻丰散，5‑15％；瓜尔胶，4‑8％；溶剂，69‑88％；将瓜尔胶与哌虫啶、稻丰散按照一定比例组合，大大提高了组合物的稳定性，同时对提高农药药效有增效作用，对延缓哌虫啶的抗药性起到积极作用；哌虫啶的农药组合物的制备方法，包括以下步骤：将所述哌虫啶溶解于溶剂中，加热至35‑42°C加入，搅拌条件下，缓慢加入所述瓜尔胶，继续搅拌1‑2小时，加入所述稻丰散，搅拌2‑3小时后，制成所述哌虫啶的农药组合物；本方法工艺简单，条件温和，可降低成本。

摘要： 本发明公开了一种专用于防治稻飞虱含有哌虫啶的杀虫组合物，含有活性成分和增效剂，活性成分:增效剂95‑99：1‑5，其中，活性成分为质量比为75‑90：10‑15的哌虫啶和鱼藤酮，增效剂为水杨肟酸，不仅解决了杀菌剂单剂作用方式单一、用量大、易产生抗性的问题，尤其对稻飞虱具有很好地防治效果。

摘要： 本发明含有哌虫啶与植物源物质的农用组合物，属于植物保护领域。该组合物包含有效量的组分A和组分B，组分A是哌虫啶，组分B为植物源物质，哌虫啶和植物源物质的质量份数比为30:1‑1:100，植物源物质为鱼藤、雷公藤、烟草、除虫菊等中的一种或几种，组合物对农作物蚜虫、稻飞虱、线虫等有明显的防效。

摘要： 本发明公开了一种含有氟啶虫酰胺与哌虫啶的杀虫组合物。该杀虫组合物包括第一有效成分氟啶虫酰胺和第二有效成分哌虫啶及常用的辅助成分，其中氟啶虫酰胺和哌虫啶在组合物中的重量比为20:1～1:20。经大量的室内外试验表明，该杀虫组合物具有明显的协同增效作用，对农作物上的蚜虫、飞虱等害虫有着较好的防治效果；同时减少了农药使用量，降低了农药在农作物上的残留量，减轻了对环境的污染，延缓了害虫抗药性的产生。

摘要： 本发明公开了一种含有氟啶虫胺腈和哌虫啶的杀虫组合物，其中氟啶虫胺腈与哌虫啶的重量比是(1:8)～(8:1)。本组合物可配制成水分散粒剂、可湿性粉剂、悬浮剂、可分散油悬浮剂剂型。本发明组分合理，杀虫效果好，用药成本低，其活性和和杀虫效果不是各组分活性的简单叠加，与现有的单一制剂相比，除具有显著的杀虫效果外，还有显著的增效作用，减缓抗性的产生，制剂残留量少，对作物无污染，安全性好，符合农药制剂的安全性要求，本发明对水稻、蔬菜、棉花、果树等作物上的刺吸式口器害虫具有较好的防治效果。

摘要： 本发明公开了一种含有双丙环虫酯和哌虫啶的杀虫组合物，包括有效成分双丙环虫酯和哌虫啶以及常用的辅助成分，双丙环虫酯和哌虫啶在组合物中的重量比为1:20‑20:1。经大量的室内外试验表明，本发明杀虫组合物对危害农作物生长的多种害虫，尤其对同翅目害虫、小型害虫具有显著的协同增效作用，同时用药量减少，对作物安全性好。

摘要： 本发明公开了一种特异性结合哌替啶的核酸适配体，所述核酸适配体序列包含以下四种核苷酸序列中的至少一种：A、如SEQ IDNo.1所示的DNA序列；B、与SEQ ID No.1所示DNA序列具有60％以上同源性的DNA序列；C、在严格条件下与SEQ ID No.1所示DNA序列杂交的DNA序列；D、由SEQ ID No.1所示DNA序列转录的RNA序列；其中，上述四种核苷酸序列均能够特异性结合哌替啶。本发明还公开了一种核酸适配体衍生物。本发明还公开了上述核酸适配体或核酸适配体衍生物在制备检测哌替啶的试剂盒或检测哌替啶的分子探针中的应用。本发明能与哌替啶特异性结合，且化学性质稳定，易于保存和标记。

摘要： 本发明公开了一种特异性结合哌替啶的核酸适配体，所述核酸适配体序列包含以下四种核苷酸序列中的至少一种：A、如SEQ IDNo.1所示的DNA序列；B、与SEQ ID No.1所示DNA序列具有60％以上同源性的DNA序列；C、在严格条件下与SEQ ID No.1所示DNA序列杂交的DNA序列；D、由SEQ ID No.1所示DNA序列转录的RNA序列；其中，上述四种核苷酸序列均能够特异性结合哌替啶。本发明还公开了一种核酸适配体衍生物。本发明还公开了上述核酸适配体或核酸适配体衍生物在制备检测哌替啶的试剂盒或检测哌替啶的分子探针中的应用。本发明能与哌替啶特异性结合，且化学性质稳定，易于保存和标记。