间苯三酚注射液

摘要： 目的对比间苯三酚注射液与山莨菪碱注射液治疗急诊老年痉挛性腹痛的临床效果。方法选取2020年2月至2021年2月我院急诊科收治的90例老年痉挛性腹痛患者,依据治疗方法不同分为A组(n=45,采用间苯三酚注射液治疗)和B组(n=45,采用山莨菪碱注射液治疗)。比较两组患者的腹痛消失时间、疼痛程度、临床疗效及不良反应发生情况。结果A组的腹痛消失时间短于B组,VAS评分低于B组(P<0.05)。A组的治疗总有效率为97.78%,高于B组的84.44%(P<0.05)。A组的不良反应发生率为2.22%,低于B组的17.78%(P<0.05)。结论与山莨菪碱注射液相比,间苯三酚注射液治疗急诊老年痉挛性腹痛的临床效果更佳,安全性更高,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨早期妊娠药物流产中应用间苯三酚注射液的临床效果。方法80例早期妊娠(孕9~13^(+6)周)药物流产患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,观察组在对照组基础上加间苯三酚注射液进行药物流产。比较两组患者药物流产疼痛程度和流产成功率,药物流产时间和流产后出血量。结果观察组患者药物流产疼痛程度明显轻于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在早期妊娠药物流产中应用间苯三酚注射液,能够减轻患者痛苦,缩短药物流产时间,值得临床上应用和推广。

摘要： 目的明确盐酸屈他维林注射液联合氯诺昔康注射液在缓解尿石症肾绞痛中的有效性和安全性。方法选取2020年8月-2020年11月在山东省立第三医院就诊的尿石症肾绞痛患者120例,将患者随机分为3组,每组40例患者,试验组给予静推氯诺昔康注射液8 mg+静滴盐酸屈他维林注射液80 mg,对照1组给予静推氯诺昔康注射液8 mg+静滴间苯三酚注射液120 mg,对照2组仅给予静推氯诺昔康注射液8 mg,观察12 h,观察期内记录患者治疗2、4、6、8、12 h的疼痛视觉模拟评分,对评分进行数据整理,记录观察期内给予二次镇痛药物干预的人数以及药物不良反应。结果试验组在治疗后8、12 h的疼痛总缓解率和疼痛缓解程度要明显优于两个对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论屈他维林作为一种生物半衰期较长的平滑肌解痉药,联合非甾体类抗炎镇痛药,对急性肾绞痛患者的疼痛症状有较长的镇痛维持时间以及较好的疼痛缓解效果,同时能减少再次镇痛干预的几率,没有显著增加药物不良反应,值得临床推广应用。

摘要： 目的:分析急诊老年痉挛性腹痛患者行间苯三酚注射液治疗的效果及安全性。方法:选取80例急诊老年痉挛性腹痛患者为研究对象,掷硬币法分为对照组与观察组各40例,对照组采取常规治疗,即给予苯三酚注射液+左氧氟沙星氯化钠注射液治疗,观察组另加用间苯三酚注射液,比较两组患者治疗效果、安全性、临床症状改善状况、治疗前后炎性反应因子水平、治疗前后血流动力学指标及临床相关症状。结果:观察组治疗效果高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组疼痛程度、大便次数低于对照组,疼痛持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组平均动脉压(MAP)、心率(HR)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组药物起效时间、腹痛消失时间、腹痛好转时间、体温正常时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞介素(IL)-6、IL-8水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对急诊老年痉挛性腹痛患者采取间苯三酚注射液治疗,可有效改善其临床症状,缩短其疼痛时间,可在临床上推广应用。

摘要： 目的:探讨间苯三酚注射液、固肾安胎丸联合治疗先兆流产肾虚证患者的效果。方法:选取66例先兆流产患者,均于2019年5月至2022年4月就诊,根据随机数字表法分为治疗组(n=33)与对照组(n=33)。对照组接受间苯三酚注射液治疗,治疗组在对照组用药基础上加用固肾安胎丸治疗,均连续治疗2周。对比两组中医证候积分、保胎成功率、激素水平、致炎因子水平、临床症状缓解时间及不良反应发生情况。结果:治疗2周后,两组阴道流血量、阴道流血时间、腰膝酸软、下腹部坠胀或疼痛评分均低于治疗前,且治疗组较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:先兆流产肾虚证行间苯三酚注射液、固肾安胎丸联合治疗可改善炎症反应、激素水平,缩短临床症状缓解时间,保胎成功率较高,安全性较高。

摘要： 目的:分析间苯三酚注射液治疗急性结石性肾绞痛的有效性及安全性.方法:回顾性分析2016年4月～2019年1月收治的急性结石性肾绞痛患者60例,按治疗方式不同分为对照组(30例,接受哌替啶联合山莨菪碱治疗)和研究组(30例,接受间苯三酚注射液治疗),比较两组治疗效果.结果:研究组治疗总有效率93.33％高于对照组的66.67％(P0.05),给药后10 min、30 min、60 min时,研究组疼痛评分均低于对照组(P<0.05).研究组不良反应总发生率6.67％低于对照组的36.67％(P<0.05).结论:间苯三酚注射液治疗急性结石性肾绞痛,可显著缓解患者疼痛程度,安全高效.

摘要： 目的 探讨间苯三酚注射液治疗急诊老年痉挛性腹痛患者的临床作用及不良反应.方法 选取2019年6月—2020年6月医院收治的80例急诊老年痉挛性腹痛患者为研究对象,按照患者组间性别、年龄基线资料均衡可比的原则分为对照组和观察组,各40例.对照组应用山莨菪碱注射液治疗,观察组应用间苯三酚注射液治疗.比较两组的临床症状改善情况、平均动脉压、心率、临床疗效、不良反应发生率及满意度评分.结果 治疗前,两组临床症状改善情况、平均动脉压、心率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组平均动脉压比较,差异仍无统计学意义(P>0.05);观察组临床症状改善情况优于对照组,但心率高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组的临床疗效优于对照组、不良反应发生率低于对照组、总满意度评分高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 间苯三酚注射液治疗急诊老年痉挛性腹痛患者相比起山莨菪碱注射液治疗具有更高疗效,不良反应较轻且可积极改善临床症状和心率等.

摘要： 目的 比较间苯三酚注射液与山莨菪碱注射液对老年痉挛性腹痛患者的治疗效果.方法 选择2019年1月至2020年12月医院收治的60例老年痉挛性腹痛患者作为研究对象,将患者信息输入Excel表格,按序列号分组,单数序列号为对照组,双数序列号为试验组,各30例.两组均给予纠正水电解质紊乱、肌肉松弛、镇痛等常规治疗,对照组使用山莨菪碱注射液,试验组使用间苯三酚注射液,比较两组的治疗效果.结果 试验组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,腹痛缓解、腹痛消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗前,两组心率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组心率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,试验组VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 与山莨菪碱注射液比较,间苯三酚注射液对老年痉挛性腹痛患者的治疗效果更佳.

摘要： 目的:研究间苯三酚注射液在临床中治疗急诊老年痉挛性腹痛患者的价值.方法:选择在2020年1月～2021年3月时间段到我院接受治疗急诊老年痉挛性腹痛患者64例,抽签法方式划分为对照组以及观察组,分别32例,对照组接受常规方式治疗,观察组接受间苯三酚注射液治疗,对比两组患者临床治疗效果、不同症症状情况.结果:观察组临床治疗总有效率为100.00％,对照组为81.25％,组间对比结果显示观察组更高(P<0.05);观察组疼痛强度与持续时间等情况均显著优于对照组(P<0.05).结论:就急诊老年痉挛性腹痛患者而言,在临床中予以间苯三酚注射液进行治疗,不仅有利于改善疼痛等症状,整体疗效也较为理想,值得推广.

摘要： 目的 观察地屈孕酮联合间苯三酚对先兆流产孕妇血红素氧合酶-1(HO-1)、激素水平的影响.方法 将88例先兆流产患者随机分为对照组和试验组,各44例.对照组给予间苯三酚,每次40 mg,每天2次,肌内注射;试验组在对照组的基础上给予地屈孕酮片,前4天每次口服40 mg,后10天每8 h口服10 mg,口服.2组均治疗2周.比较2组治疗后的HO-1、孕酮水平;比较2组药物起效、宫缩缓解及临床症状消失时间;统计2组围生结局及药物不良反应发生率.结果 治疗后,试验组和对照组HO-1水平分别为(11.07±2.64),(7.91±1.25)mmHg;孕酮水平分别为(55.69±6.06),(46.94±5.69)ng·mL-1,差异均有统计学意义(均P0.05).结论 地屈孕酮联合间苯三酚治疗先兆流产孕妇,临床疗效显著,能够显著提高患者HO-1、孕酮水平以及降低药物不良反应发生率.

摘要： 目的：对比一次性导尿管和间苯三酚对宫腔镜手术前患者宫颈扩张的效果。方法：将2011年7月～2012年2月在本科105例宫腔镜电切术病人随机分成两组:A组53例,术前往宫颈放置一次性导尿管;B组52例,术前10min静脉垫底间苯三酚80mg,观察两组宫颈软化程度(测量用药后宫颈扩张程度、施术时扩宫时间、扩宫难易程度)手术时间和术中出血量,术后48小时内体温情况，并发症。结果：A组病人89.36％可无阻力通过9号Hegar氏扩张棒,术者操作的满意平为71.43％,术者操作满意率与A组相比差异有统计学意义(P＜0.01).结论：一次性导尿管术前晚使用可有效地扩张宫颈,降低宫腔镜手术操作的难度和并发症的危险,是一种安全、简便、有效的宫腔镜手术中进行宫颈预处理的方法。

摘要： 目的：对比一次性导尿管和间苯三酚对宫腔镜手术前患者宫颈扩张的效果。方法：将2011年7月～2012年2月在北京妇产医院妇科微创中心105例宫腔镜电切术病人随机分成两组:A组53例,术前晚宫颈放置一次性导尿管;B组52例,术前10 min静脉点滴间苯三酚80 mg,观察2组宫颈软化程度(测量用药后宫颈扩张程度、施术时扩宫时间、扩宫难易程度)手术时间和术中出血量,术后48小时内体温情况,并发症.结果：A组病人89. 36%可无阻力通过9号Hega:氏扩张棒，术者操作的满意率为89. 39%, B组81. 63%的病人可无阻力通过9号Hegar氏扩张棒，术者操作的满意平为71. 43%，术者操作满意率与A组相比差异有统计学意义(P<0. 0l )。结论：一次性导尿管术前晚使用可有效地扩张宫颈，降低宫腔镜手术操作的难度和并发症的危险，是一种安全、简便、有效的宫腔镜手术中进行宫颈预处理的方法。

摘要： 本发明提供了一种间苯三酚和三甲基间苯三酚的注射液及其制备方法，涉及药物制剂领域，该注射液包括：间苯三酚、三甲基间苯三酚、氯化钠和L‑半胱氨酸。通过以下步骤进行制备：(1)将注射用水加热后加入三甲基间苯三酚，搅拌分散均匀；(2)降温后，充入二氧化碳，加入间苯三酚、氯化钠和L‑半胱氨酸，搅拌至溶液澄清；(3)将溶液除菌过滤后，水浴灭菌。最终得到的注射液杂质数量较少，且功效与原研产品一致，同时解决了三甲基间苯三酚极难溶以及三甲基间苯三酚由于制剂过程中吸附而导致含量不合格的问题。

摘要： 本发明提供了一种间苯三酚和三甲基间苯三酚的注射液及其制备方法，涉及药物制剂领域，该注射液包括：间苯三酚、三甲基间苯三酚、氯化钠和L‑半胱氨酸。通过以下步骤进行制备：(1)将注射用水加热后加入三甲基间苯三酚，搅拌分散均匀；(2)降温后，充入二氧化碳，加入间苯三酚、氯化钠和L‑半胱氨酸，搅拌至溶液澄清；(3)将溶液除菌过滤后，水浴灭菌。最终得到的注射液杂质数量较少，且功效与原研产品一致，同时解决了三甲基间苯三酚极难溶以及三甲基间苯三酚由于制剂过程中吸附而导致含量不合格的问题。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，公开了一种新的含间苯三酚和三甲基间苯三酚的注射液的药物组合物的制备方法，它包括以下步骤：每4ml注射液中含有以下重量比的组分：间苯三酚二水合物40mg、三甲基间苯三酚0.04mg、氯化钠40mg；称取80％处方量的注射用水，持续充氮并搅拌，依次加入处方量的间苯三酚、微粉化的三甲基间苯三酚、氯化钠，持续充氮搅拌至完全溶解；用浓盐酸调节pH至4.2±0.4，补充注射用水至全量；经微孔滤膜除菌过滤，灌装，121°C15分钟灭菌。本发明解决了三甲基间苯三酚极难溶以及因吸附而导致含量不合格的问题，同时因采用不锈钢微孔滤芯及乳胶材质管线，而降低了浸出物浸出的风险。

摘要： 本发明涉及一种间苯三酚注射液的配制方法，所述方法包括：(1)将三甲基间苯三酚与间苯三酚按1:9的质量比混合，粉碎；(2)取氯化钠，加入所述混合粉碎物，得物料一；(3)另取氯化钠，加入间苯三酚，混合均匀；得物料二；(4)取注射用水，加热至30‑40°C，加入物料一，搅拌使溶解；(5)将药液一升温然后冷却，加入0.1M的盐酸水溶液，得药液二；(6)取物料二，加入到药液二中，加入注射用水，使得每1L溶液中含有10g间苯三酚、10μg三甲基间苯三酚，搅拌30‑40min；用0.1M盐酸调节pH值至4.5，滤过，灌装；灭菌，即得。采用本发明方法制备间苯三酚注射液，产品质量稳定，杂质少。

摘要： 本发明涉及一种新的含间苯三酚和三甲基间苯三酚的注射液的药物组合物的制备方法，属于药物制剂领域。本发明制得的间苯三酚注射液解决了目前间苯三酚注射液剂型存在易降解、稳定性差的问题。

摘要： 本发明提供一种间苯三酚注射液的制备方法，属于药物制剂技术领域。该方法如下：（1）配液，在配液罐中加入60~70%注射用水，再加入三甲基间苯三酚搅拌，用20%注射用水冲洗罐壁后再搅拌20min，然后加入间苯三酚、氯化钠，搅拌至完全溶解，补加注射用水至全量；药液经两次PTFE滤芯过滤，全程持续充氮气；（2）灌封，灌封机所用输液管道为PTFE管，全程充入二氧化碳；（3）灌封后样品121°C灭菌时间12~15min；灭菌结束后，检漏、灯检、包装即得成品。通过使用PTFE材质的生产组件以及特殊生产工艺的控制，本发明有效解决了间苯三酚注射液中三甲基间苯三酚含量偏低以及产品易氧化降解的问题。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种间苯三酚注射液及其制备方法，所述注射液用于消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛。该间苯三酚注射液不具有抗胆碱作用，在解除平滑肌痉挛的同时，对心血管功能没有影响。本发明的注射剂具有稳定性好，长期放置过程不易变色，不易析出等优点。

摘要： 本发明涉及一种间苯三酚注射液的配制方法，所述方法包括：(1)将三甲基间苯三酚与间苯三酚按1:9的质量比混合，粉碎；(2)取氯化钠，加入所述混合粉碎物，得物料一；(3)另取氯化钠，加入间苯三酚，混合均匀；得物料二；(4)取注射用水，加热至30‑40°C，加入物料一，搅拌使溶解；(5)将药液一升温然后冷却，加入0.1M的盐酸水溶液，得药液二；(6)取物料二，加入到药液二中，加入注射用水，使得每1L溶液中含有10g间苯三酚、10μg三甲基间苯三酚，搅拌30‑40min；用0.1M盐酸调节pH值至4.5，滤过，灌装；灭菌，即得。采用本发明方法制备间苯三酚注射液，产品质量稳定，杂质少。

摘要： 本发明公开了一种间苯三酚注射液的制备方法，包括以下步骤：将间苯三酚二水合物、氯化钠、1,3,5‑三甲氧基苯溶解于充氮气除氧后的溶剂中得混合溶液，加入pH调节剂调节所述混合溶液pH，将混合溶液进行除菌过滤，即得所述间苯三酚注射液。本发明方案制备间苯三酚注射液的工艺简单，适用于批量及工业化生产，通过本发明方法制备的间苯三酚注射液杂质数量极少，功效与原研产品一致，产品稳定性良好，质量可控。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，提供了一种间苯三酚注射液，由活性成分间苯三酚、抗氧化剂焦亚硫酸钠、丙二醇、选自枸橼酸和枸橼酸钠的pH调节剂以及注射用水组成。本发明还提供了上述注射液的制备方法。本发明制得的间苯三酚注射液解决了目前间苯三酚注射液剂型存在易降解、稳定性差以及长期低温存放易析出结晶而导致使用不便的问题。