新型大环多聚二硫醚化合物木榄环六硫醇的合成方法

摘要

本发明涉及具有抗II型糖尿病活性的结构式如下的新型大环多聚二硫醚化合物木榄环六硫醇的合成方法。该方法包括：3，3′-二硫基二(2-羟基丙基-1-硫代硫酸盐)与2-羟基-1，3-丙二硫醇二盐反应制得木榄环六硫醇，或者3，3′-二硫基二(1-巯基-2-丙醇)二盐与2-羟基-1，3-丙二硫代硫酸盐反应制得木榄环六硫醇。本发明提供的木榄环六硫醇的合成方法，合成路线新颖，操作简便，相对于现有技术收率高，重现性好。