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合成方法; 化合物; 氮杂; 二酮; 无环; 乙酰乙酸乙酯; 原子经济性; 一步合成; 技术领域; 有机合成; 吡咯烷酮; 温和条件; 甲酰基; 多取代; 六元环; 亚甲基; 中间体; 吡啶酮; 烯酮; 酰氨; 氢化; 反应; 硫;
机译:五元2,3-二氧杂环化合物:XCV。*在取代的1,3,3-Trimethyl-2-azaspiro [4.5] dec-1-的作用下对4-苄基-5-苯基呋喃-2,3-二酮的再循环烯。取代的5-(2-氮杂螺[4.5]癸-1-亚烷基)环戊-3-烯-1,2-二酮的晶体和分子结构
机译:前列腺素的杂环类似物:III。*由3-酰基和3-(3-芳基丙-2-基)合成10-Oxa-13-氮杂,11-Oxa-13-氮杂和9-Oxa-7-氮杂前列腺素烯基)呋喃-2,4-二酮
机译:多环N-杂环化合物。第75部分:2,4-二取代的5,6-二氢[1]苯并氧杂环丁烷[5,4-d]嘧啶和12-取代的1,2,4,5-四氢[1]苯并氧杂环丁烷[4,5-e]的合成]咪唑并[1,2-c]嘧啶类化合物作为潜在的抗血小板聚集剂
机译:乙基硝胺与2,4-二硝基-2,4-二氮杂己烷和3,5-二硝基-3,5-二氮杂庚烷的高能二元混合物的相图
机译:人肌苷5'-单磷酸脱氢酶抑制剂的设计,合成和生物学评估:1,5-二氮杂双环(3.1.0)己烷-2,4-二酮,作为新型的同工酶选择性癌症化学治疗剂。
机译:某些新的6-芳基-9-取代-69-二氮杂螺-4.5癸烷-810-二酮和1-芳基-4-取代的-14-二氮杂螺5.5十一烷-3的抗惊厥特征 5二酮
机译:合成1,3,5-三氮杂-2,4-二酮,吡咯并[3,4-f] [1,3,5]三氮杂-2,4-二酮,哒嗪[4,5-f] [1, 3,5]三氮杂和1,3,5,7,9-五氮杂萘衍生物
机译:制备新的正膦(C6H5)2p(O)NHC6F5和C6H5p(O)(NHC6F5)2,1,3-双(五氟苯基)2,4-二苯基-1,3,2,4-二氮杂二磷杂环庚烷(C6H5pNC6F5)2,和1,3-双(2-氟苯基)2,4-二苯基-2,4-二氧代-1,3,2,4-二氮杂二磷杂环己烷(C6H5p(O)NC6H4F)2
机译:新型3-[(4-取代苯甲基)]-1,3-二氮杂螺[4.6]十一烷-2,4-二酮的合成方法
机译:咪唑基烷基取代有六元含杂环的氮的化合物及其制备和药物组合物
机译:含氮六元杂环取代的咪唑烷基化合物
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