其中,nf为基因在疾病亚型中发生非沉默突变的样本数,Nf为基因在所有样本中发生非沉默突变的样本数,n为疾病亚型样本数,N为样本总数;所述疾病亚型的分组数量不小于3。本发明在进行疾病亚型亲缘性分析之前,首先利用超几何分布检验计算基因在各肿瘤亚型中的非沉默突变富集分数,再利用此富集分数进行亲缘性分析,减小了样本总数、疾病亚型样本数等背景因素对分析结果造成的影响,提高了方法的准确性。"/>
公开/公告号CN111653312B
专利类型发明专利
公开/公告日2021-04-16
原文格式PDF
申请/专利号CN202010469680.7
申请日2020-05-28
分类号G16B20/20(20190101);G16B20/50(20190101);G16B30/10(20190101);G16B40/00(20190101);
代理机构11332 北京品源专利代理有限公司;
代理人巩克栋
地址 201203 上海市浦东新区中国(上海)自由贸易试验区张衡路180弄3号楼5层
入库时间 2022-08-23 11:39:20
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2023-04-28
专利权的转移 IPC(主分类):G16B20/20 专利号:ZL2020104696807 登记生效日:20230414 变更事项:专利权人 变更前权利人:上海宝藤生物医药科技股份有限公司 变更后权利人:上海宝藤生物医药科技股份有限公司 变更事项:地址 变更前权利人:201203 上海市浦东新区中国(上海)自由贸易试验区张衡路180弄3号楼5层 变更后权利人:201203 上海市浦东新区中国(上海)自由贸易试验区张衡路180弄3号楼5层 变更事项:专利权人 变更前权利人:上海宝藤医学检验所有限公司 上海张江医学创新研究院 变更后权利人:上海宝藤医学检验所有限公司
专利申请权、专利权的转移
机译: 分离的多核苷酸,鉴定或扩增和多核苷酸的全部或部分基因型,分离多肽,获得免疫特异性抗体,鉴定一种或多种待测化合物之间的试剂和化合物,分析其生物学特性的方法患者,以预防或治疗与基因组中多核苷酸的存在有关的疾病和病症或疾病,以增加或降低多肽患者的活性,以统计学方式确定至少一种snp是疾病或抗病性以及用于诊断或确定疾病预后或抗病性的重组载体,宿主细胞,多肽,免疫特异性抗体,治疗剂和化合物
机译: 用于诊断个体中肝细胞癌(hcc),或评估个体对hcc发生的易感性,或评估个体中所述疾病的进展,或用于确定所述疾病的阶段或严重性的体外方法。一种用于鉴定和评估hcc治疗有效性的体外方法,基因核苷酸序列的使用,选自adh,aop2,smp30,nslt,asao,sap基因,pgm,p4h,apoa1, caiii,addhm,燕麦,oct及其组合,和/或选自adh蛋白质,aop2,smp30,nslt,asao,sap,pgm,p4h,apoa1,caiii,addhm,燕麦,oct和其组合的蛋白质选择,筛选,鉴定,开发和评估化合物在治疗hcc中的功效,使用体外方法鉴定ind iv中肝细胞癌(hcc)发生之前的阶段,使用选自adh的基因,aop2,smp30,nslt,a
机译: 允许用户确定有关妇科癌症或该阶段或癌症阶段亚型的患者状况的方法,确定患者中是否存在妇科疾病的测定方法,使用ca125水平或浓度形式的数据的方法以及agr-2,midkine和crp中的一种或多种或它们的功能类似物,以及监测患者妇科病情进展,确定患者的妇科癌症是否良性,区分无创性和良性的方法侵入性妇科癌症,以确定患者患上妇科肿瘤,治疗妇科疾病以及治疗卵巢癌患者的潜在风险。