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N－取代基－4－取代苯基－5－烷基－5－取代苄基吡咯烷酮－2,其中间体,其合成方其法及应用

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由通式(Ⅰ)所示的N-取代基-4-取代苯基-5-烷基-5-取代苄基吡咯烷酮-2类化合物，具有钙拮抗活性，可应用于制备治疗脑功能障碍病药物，早老性痴呆病药物，增强学习记忆药物。其中R¹是氢，取代苯甲酰基，1-5个碳原子的链状酰基。R²是氢，1-10个碳原子的正、异构烷基。X是氢，邻、间、对位取代的氟、氯、溴原子或甲氧基、乙氧基。吡咯烷酮-2环上的4，5-二或三取代包括顺式(RS及SR)构型、反式(SS及RR构型。合成通式(Ⅰ)及其吡咯烷酮-2的方法。通式(Ⅰ)如下：

著录项

公开/公告号CN1040747C

专利类型发明授权
公开/公告日1998-11-18

原文格式PDF
申请/专利权人中国科学院昆明植物研究所;中国科学院昆明动物研究所;
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申请/专利号CN94104879.9
发明设计人郝小江;杨小生;周俊;蔡景霞;徐林;胡新天;
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申请日1994-05-07
分类号C07D207/06;C07D207/263;A61K31/40;
代理机构云南协立专利事务所;
代理人旃习涵;吴平
地址 650204 云南省昆明市黑龙潭
入库时间 2022-08-23 08:55:02

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2014-07-02

专利权有效期届满 IPC(主分类):C07D 207/06 授权公告日:19981118 期满终止日期:20140507 申请日:19940507

专利权的终止
1998-11-18

授权

授权
1996-08-28

实质审查请求的生效

实质审查请求的生效
1996-04-10

公开

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1. N－取代基－4－取代苯基－5－烷基－5－取代苄基吡咯烷酮－2,其中间体,其合成方其法及应用 [P] . 中国专利： CN1040747C . 1998.11.18
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