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公开/公告号CN111217833B
专利类型发明专利
公开/公告日2021-03-16
原文格式PDF
申请/专利权人 山东大学;
申请/专利号CN202010105624.5
发明设计人 康东伟;刘新泳;展鹏;
申请日2020-02-21
分类号C07D495/04(20060101);A61K31/519(20060101);A61P31/18(20060101);
代理机构37219 济南金迪知识产权代理有限公司;
代理人王素平
地址 250012 山东省济南市历下区文化西路44号
入库时间 2022-08-23 11:35:14
机译: 呋喃[3,2-d]嘧啶,呋喃[2,3-d]嘧啶,噻吩并[3,2-d]嘧啶和噻吩并[2,3-d]嘧啶的衍生物,其制备方法,药物组合物和获得相同的衍生物,这些衍生物在生产用于治疗阿尔茨海默氏症的药盒和产品中的用途
机译: Pyrrolo [2,3-D]嘧啶类药物作为治疗HIV的非核苷类逆转录酶抑制剂
机译: 2-氨基烷基噻吩并[2,3-D]嘧啶类及其制备方法,药物制剂及其制备方法
机译:噻吩并[2',3':4,5]嘧啶[1,2-b] [1,2,4]三嗪和噻吩并[2,3-d] [1,2,4]三唑的合成及生物学评价[1,5-a]嘧啶类抗炎和止痛药
机译:新型5-烷基-6-金刚烷基甲基嘧啶-4(3H)-作为HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的设计,合成和生物学评估
机译:9-苯基环庚[d]嘧啶二酮衍生物作为非核苷类逆转录酶抑制剂对HIV-1不同菌株的抑制活性
机译:合成N-甲基硫氧化氢2,3-D嘧啶-4-胺噻吩基嘧啶
机译:非核苷类逆转录酶抑制剂单独或与其他逆转录酶抑制剂合用可阻断HIV-1复制的机制
机译:9-苯基环庚d嘧啶二酮衍生物作为非核苷类逆转录酶抑制剂对HIV-1菌株的抑制活性
机译:新型2-芳基烷硫基-5-碘-6-取代 - 苄基 - 嘧啶-4(3H) - 酮作为有效的HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的合成和生物学评价
机译:水蚤(Daphnia magna)中含有两种活性成分的混合物的急性毒性研究结果; (1)2-嘧啶胺,4,6-二甲基-N-苯基和(2)萘并(2,3-b)-1,4-二噻吩-2,3-二腈,5,10-二氢-5, 10-二氧代 - 。