2－¹⁸F－2－脱氧－D－葡萄糖的合成工艺

摘要

本发明涉及PET(正电子发射断层显像)的应用领域，具体涉及PET技术中最常用的放射性药物2-¹⁸F^-2-脱氧-D-葡萄糖(¹⁸F-FDG)的合成工艺。本发明所述的2-¹⁸F^-2-脱氧-D-葡萄糖(¹⁸F^-FDG)的合成工艺，包括以下步骤：(a)亲核氟化试剂¹⁸F^-的在柱捕集；(b)亲核取代反应的准备；(c)亲核氟化反应；(d)氟化中间体的在柱捕集；(e)在柱固相碱水解；(f)在柱中和及分离纯化。本发明所述的合成工艺可应用于现有的主流设备如TRACERlabFX_F-N、TRACERlabF_XFDG及其他¹⁸F^-FDG自动化合成系统中，相对于上述设备的现有工艺，本合成工艺是一种更为简易、快速、高效、高稳定性、高纯度的¹⁸F^-FDG合成工艺。本发明所述的合成工艺也可用于制造新型¹⁸F^-FDG合成模块。