肺结核病强化治疗后疗效评价和预后评估试剂盒及其用途

摘要

本发明公开了肺结核病强化治疗后疗效评价和预后评估试剂盒及其用途，该试剂盒包括酶标板、蛋白质标准品组合物和生物素标记抗体组合物；其中所述的酶标板分别包被有抗ANGT抗体、抗CO7抗体、抗PLMN抗体、抗APOC2抗体的四种酶标板；所述蛋白质标准品组合物包括ANGT、CO7、PLMN和APOC2蛋白质标准品；所述生物素标记抗体组合物包括生物素标记的抗ANGT抗体、生物素标记的抗CO7抗体、生物素标记的抗PLMN抗体和生物素标记的抗APOC2抗体。本发明对肺结核病强化治疗期疗效评价的AUC值为0.779，对肺结核病强化治疗预后评估AUC值为0.837，预后准确率达84.62％，具有较高的准确性，可实现对肺结核病患者强化治疗疗效评价和预后评估，为肺结核病的治疗提供了新的评判方法。