公开/公告号CN105087805B
专利类型发明专利
公开/公告日2018-06-22
原文格式PDF
申请/专利权人 广东省微生物研究所;
申请/专利号CN201510570111.0
申请日2015-09-09
分类号C12Q1/6895(20180101);C12Q1/04(20060101);C12N15/11(20060101);
代理机构44001 广州科粤专利商标代理有限公司;
代理人刘明星
地址 510070 广东省广州市先烈中路100号
入库时间 2022-08-23 10:12:30
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-08-27
专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):C12Q1/6895 变更前: 变更后: 申请日:20150909
专利权人的姓名或者名称、地址的变更
2018-06-22
授权
授权
2015-12-23
实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20150909
实质审查的生效
2015-11-25
公开
公开
机译: 合成核酸分子,选择性扩增DNA或核酸混合物的靶核酸序列,同时扩增两个或多个靶核苷酸序列,对靶核酸分子测序,检测遗传多样性的方法核酸分子,以检测核酸样品中的靶核苷酸序列,并允许通过寡核苷酸结构确定寡核苷酸的环状特异性,以及寡核苷酸双重特异性
机译: 合成核酸分子的方法,用于选择性扩增从DNA或核酸混合物中靶向的核酸序列,该核酸分子具有遗传多样性,可检测核酸样品中的目标核苷酸序列,并允许通过寡核苷酸和寡核苷酸的结构确定寡核苷酸的环特异性
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法