其中R1为H、CH3、F、Cl或Br。本发明所述的药物可以显著降低胃粘膜内MDA含量,提高SOD、GSH‑Px活力,从而减弱脂质过氧化,起到保护胃粘膜及修复损伤胃粘膜的作用。"/>
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-11-05
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):A61K31/437 授权公告日:20180202 终止日期:20181117 申请日:20161117
专利权的终止
2018-02-02
授权
授权
2018-01-26
著录事项变更 IPC(主分类):A61K31/437 变更前: 变更后: 申请日:20161117
著录事项变更
2018-01-26
专利申请权的转移 IPC(主分类):A61K31/437 登记生效日:20180108 变更前: 变更后: 申请日:20161117
专利申请权、专利权的转移
2017-06-06
实质审查的生效 IPC(主分类):A61K31/437 申请日:20161117
实质审查的生效
2017-05-10
公开
公开
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机译: 组合物,药物组合物,泡腾剂型,多单位口服口服药物组合物,缓释药物剂型,肠溶衣药物剂型,向哺乳动物受试者口服给药的稳定药物剂型,通过抑制胃酸治疗疾病的方法酸分泌,治疗由幽门螺杆菌引起或引起的细菌感染的方法,制备式3化合物的方法,制备式5化合物的方法,式1化合物在制备用于治疗胃的药物中的用途通过抑制胃酸分泌来治疗与酸有关的疾病,将式1的化合物用于制备用于治疗由幽门螺杆菌引起或引起的细菌感染的药物,或将式1的化合物用于制备用于治疗的药物通过抑制胃酸分泌来治疗胃酸相关疾病
机译: 化合物,药物组合物,该化合物在制备用于治疗由一氧化氮产生异常导致的病症的药物中的用途,该化合物在制备用于治疗有需要的个体中的疼痛的药物中的用途化合物及其在制备药物中的用途,所述药物用于抑制肌苷二聚化
机译: 药物组合物,用于提高一种或多种药物活性剂在哺乳动物中的吸收率,用于改善一种或多种药物活性剂在哺乳动物中的治疗益处的发作,用于抑制哺乳动物的胃肠刺激的方法。以及用于治疗需要由一种或多种一种药物活性剂提供的治疗的哺乳动物,以及制备药物组合物的方法。