公开/公告号CN206396179U
专利类型实用新型
公开/公告日2017-08-11
原文格式PDF
申请/专利权人 广东一氪生物技术有限公司;
申请/专利号CN201621405563.X
发明设计人 崔晓锋;
申请日2016-12-21
分类号
代理机构广州三环专利商标代理有限公司;
代理人陈亚男
地址 510000 广东省广州市高新技术产业开发区科学城掬泉路3号广州国际企业孵化器A区A1001号房间
入库时间 2022-08-22 02:49:49
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2017-08-11
授权
授权
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 抗体,鼠类杂交瘤,分离的核酸,载体,宿主细胞,转基因动物,生物体或其功能片段之一的生产方法,组成,抗体或其功能片段之一的用途,预测致癌性的诊断方法前列腺细胞样本的潜力,并继续进行旨在减轻病理性疾病的治疗方案的过程,用于执行疾病诊断方法的试剂盒或试剂盒,以及调节和降低igf-ir转化为igf反应性哺乳动物细胞的活性的方法,以鉴定igf-ir调节剂,检测抗体结合伴侣,并从样品中纯化igf-ir
机译: 控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途