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一种液质联用定量检测小鼠体内S-构型利伐沙班及R-构型利伐沙班药物浓度的方法

摘要

本发明公开一种液质联用定量检测小鼠体内S-构型利伐沙班及R-构型利伐沙班药物浓度的方法,即首先将小鼠血浆样品进行预处理,然后将预处理后小鼠血浆样品依次经液相、质谱联用进行分析,最后采用外标法定量,使用峰面积计算出血浆中S-构型利伐沙班及R-构型利伐沙班药物浓度。该方法缩短了手性分离的时间,分析时间仅为13min。该方法的检测限为3ng/mL,定量限为10ng/mL,在0.01-10μg/mL范围内线性关系良好,方法的回收率在86-112%之间,日内相对标准偏差为5.50-8.86%,日间相对标准偏差为8.39-17.6%,满足小鼠体内S-构型利伐沙班及R-构型利伐沙班药物浓度检测分析的要求。

著录项

  • 公开/公告号CN104316639B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2016-04-27

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 上海应用技术学院;

    申请/专利号CN201410607169.3

  • 申请日2014-11-03

  • 分类号G01N30/88(20060101);G01N30/06(20060101);

  • 代理机构31001 上海申汇专利代理有限公司;

  • 代理人吴宝根;马文峰

  • 地址 200235 上海市徐汇区漕宝路120号

  • 入库时间 2022-08-23 09:38:54

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-08-16

    专利权的转移 IPC(主分类):G01N 30/88 登记生效日:20190726 变更前: 变更后: 申请日:20141103

    专利申请权、专利权的转移

  • 2016-04-27

    授权

    授权

  • 2016-04-27

    授权

    授权

  • 2015-02-25

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N30/88 申请日:20141103

    实质审查的生效

  • 2015-02-25

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N 30/88 申请日:20141103

    实质审查的生效

  • 2015-01-28

    公开

    公开

  • 2015-01-28

    公开

    公开

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