基于外周血免疫细胞图谱的anti-PD-1单药治疗有效性评估系统

摘要

本发明公开一种基于外周血免疫细胞图谱的anti‑PD‑1单药治疗有效性评估系统，包括：外周血单细胞获取单元、质谱流式检测单元、原始数据转换单元、归一化处理单元、外周血免疫细胞分群获取单元、滤除单元、外周血免疫细胞二次分群获取单元、聚类单元、特征向量获取单元和治疗有效性评估单元。本发明系统所使用的分析样本来自于患者外周血，极具可操作性、无创性、稳定性和可重复性；所采用的技术为CyTOF，成本适中；且对anti‑PD‑1药物效果的评估可提前至用药后5～6个周期内，相比影像学检测方法，能够更早地分辨出治疗无效患者，帮助临床医生更早地做出疗效评估，针对anti‑PD‑1治疗无效的患者及时更换治疗方案。