首页> 中国专利> 一种清肝明目、缓解视疲劳的保健品及其制备方法

一种清肝明目、缓解视疲劳的保健品及其制备方法

摘要

本发明公开了一种清肝明目、缓解视疲劳的保健品及其制备方法,它是由枸杞20~80份、茯苓3~14份、山药3~14份、菊花10~42份、大枣20~80份、桑叶7~28份、黑芝麻3~14份、决明子5~20份、甘草3~14份制成。本发明在中医药理论的指导下,采用辨证施治理论选用药食两用的原料组成,特别是本发明采用枸杞、菊花、桑叶、黑芝麻、决明子和甘草等配伍来补益肝肾,通过滋补肝肾实现阴液互相滋养,精血相生,肝血有赖于肾精的互补,肾精足则肝血旺,肾精亦赖肝血的滋养,肝血旺则肾精充。从而可以防治肾精亏损导致的肝血不足,用于防治出现头晕、目眩、视力模糊等问题。

著录项

  • 公开/公告号CN113058000A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2021-07-02

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 苏州雷允上健康养生有限公司;

    申请/专利号CN202110369410.3

  • 申请日2021-04-06

  • 分类号A61K36/8945(20060101);A61P27/02(20060101);A23L33/00(20160101);A23L2/39(20060101);A23G3/48(20060101);A23L21/10(20160101);

  • 代理机构32200 南京经纬专利商标代理有限公司;

  • 代理人陆志斌

  • 地址 215009 江苏省苏州市高新区横山路86号

  • 入库时间 2023-06-19 11:44:10

说明书

技术领域

本发明涉及一种保健品,具体涉及一种以药食两用为原料制成的具有清肝明目、缓解视疲劳功能的保健品。

背景技术

随着经济快速发展和生活节奏的加快,电脑、手机等电子产品的高频率使用,目赤肿痛、头痛眩晕、眼目昏花等证候普遍存在,并且出现年轻化。中医认为眼疾与肝脏有密切的联系,如《灵枢·五阅五使》中有这样记载:“目者,肝之官也”。因此在中医药指导下,清肝经风热可明目。

目前市场上应用眼药水对症治疗可以部分缓解症状,但只能暂时缓解下,未能达到很好的防治效果。

本发明根据中医药理论,采用药食同源的原料,配比科学合理,使用安全,通过调理脏腑来达到清肝明目、缓解视疲劳的功能。

发明内容

发明目的:本发明的目的是克服现有技术的不足,提供一种采用药食同源的原料,采用特定比例配比,通过调理肝脏等脏腑,达到清肝明目、缓解视疲劳的功能。本发明另外一个目的是提供该保健品的制备方法。

技术方案:为了实现以上目的,本发明采取的技术方案为:

一种清肝明目、缓解视疲劳的保健品,它是由下述重量份数的原料制成:

枸杞20~80份、茯苓3~14份、山药3~14份、菊花10~42份、大枣20~80份、桑叶7~28份、黑芝麻3~14份、决明子5~20份、甘草3~14份。

作为优选方案,以上所述的清肝明目、缓解视疲劳的保健品,它是由下述重量份数的原料制成:

枸杞20~40份、茯苓3~7份、山药3~7份、菊花10~21份、大枣20~40份、桑叶7~14份、黑芝麻3~7份、决明子5~10份、甘草3~7份。

作为优选方案,以上所述的清肝明目、缓解视疲劳的保健品,它是由下述重量份数的原料制成:

枸杞21份、茯苓3.5份、山药3.5份、菊花10.5份、大枣21份、桑叶7份、黑芝麻3.5份、决明子5份、甘草3.5份。

本发明所述的保健品的制备方法,其包括以下步骤:

(1)按重量份数取茯苓、山药、菊花、桑叶、决明子和甘草,加入水或乙醇提取2~3次,合并提取液,减压浓缩,得提取物;

(2)按重量份数取枸杞,冷冻后打粉;另外按重量份数取大枣、黑芝麻烘干后打粉;将枸杞粉末与大枣和黑芝麻粉末混合;

(3)取步骤(1)得到的提取物和步骤(2)得到的粉末与食品上可接受的载体制备成果冻、固体饮料、糖果或膏剂。

作为优选方案,以上所述的制备方法,步骤(1)加入药材重量8~20倍量的水煎煮提取2~3次,每次1~2小时,得提取液,减压浓缩,得提取物。

作为优选方案,以上所述的制备方法,步骤(1)加入药材重量8~15倍量的乙醇回流或连续回流提取2~3次,每次1~2小时,得提取液,减压浓缩,得提取物。

作为优选方案,以上所述的制备方法,步骤(3)制成果冻时,所添加的食品上可接受的载体包括卡拉胶、琼脂、海藻酸钠、黄原胶、明胶、果胶或魔芋粉。

作为优选方案,以上所述的制备方法,步骤(3)制成固体饮料时,所添加的食品上可接受的载体包括麦芽糊精、糊精、淀粉、白砂糖、菊粉、木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、异麦芽酮糖醇、赤藓糖醇、低聚果糖、低聚异麦芽糖、大豆低聚糖或水苏糖。

作为优选方案,以上所述的制备方法,步骤(3)制成糖果时,所添加的食品上可接受的载体包括异麦芽酮糖醇、白砂糖、麦芽糖醇、木糖醇、山梨糖醇或赤藓糖醇。

作为优选方案,以上所述的制备方法,步骤(3)制成膏剂时,所添加的食品上可接受的载体包括蜂蜜、麦芽糖浆、果葡糖浆、麦芽糖醇、山梨糖醇、红糖、低聚异麦芽糖、赤藓糖醇、木糖醇或异麦芽酮糖醇。

有益效果:本发明提供的中药复方组合物和现有技术相比具有以下优点:

本发明在中医药理论的指导下,采用辨证施治理论选用药食两用的原料组成,特别是本发明采用枸杞、菊花、桑叶、黑芝麻、决明子和甘草等配伍来补益肝肾。通过滋补肝肾实现阴液互相滋养,精血相生,肝血有赖于肾精的资助,肾精足则肝血旺,肾精亦赖肝血的滋养,肝血旺则肾精充。从而可以防治肾精亏损导致的肝血不足,用于防治出现头晕、目眩、视力模糊等问题。

并且本发明可以方便和食品上多种载体制备成多种形式的保健品,满足不同人群的服用需求,且本发明原料材天然,为药食两用原料,长期使用无毒副作用的特点。

同时,本发明提供的保健品的制备方法,工艺稳定,制备效率高,可操作性强,适合工业化大生产。

具体实施方式

根据下述实施例,可以更好地理解本发明。然而,本领域的技术人员容易理解,实施例所描述的具体的物料配比、工艺条件及其结果仅用于说明本发明,而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。

实施例1

1、一种清肝明目、缓解视疲劳的保健品,它是由下述重量份数的原料制成:

枸杞21g、茯苓3.5g、山药3.5g、菊花10.5g、大枣21g、桑叶7g、黑芝麻3.5g、决明子5g、甘草3.5g。

2、本发明所述的保健品的制备方法,其包括以下步骤:

(1)取茯苓3.5g、山药3.5g、菊花10.5g、桑叶7g、决明子5g和甘草3.5g,加入药材10倍量的乙醇回流提取3次,每次1小时,合并3次提取液,减压浓缩,得提取物;

(2)取枸杞21g,冷冻后打粉,过40目筛;另外按重量份数取大枣21g、黑芝麻3.5g,置60℃烘箱内烘干后打粉过40目筛;将枸杞粉末与大枣和黑芝麻粉末混合;

(3)取步骤(1)得到的提取物和步骤(2)得到的粉末加入麦芽糊精、木糖醇、山梨糖醇和麦芽糖醇制成固体饮料。

实施例2

1、一种清肝明目、缓解视疲劳的保健品,它是由下述重量份数的原料制成:

枸杞42g、茯苓7g、山药7g、菊花21g、大枣42g、桑叶14g、黑芝麻7g、决明子10g、甘草7g。

2、本发明所述的保健品的制备方法,其包括以下步骤:

(1)取茯苓7g、山药7g、菊花21g、桑叶14g、决明子10g和甘草7g,加入药材12倍量的水煎煮提取2次,第一次2小时,第二次1小时,合并二次提取液,减压浓缩,得提取物;

(2)取枸杞42g,冷冻后打粉,过40目筛;另外按重量份数取大枣42g、黑芝麻7g,置于60℃烘箱内烘干后打粉过40目筛;将枸杞粉末与大枣和黑芝麻粉末混合;

(3)取步骤(1)得到的提取物和步骤(2)得到的粉末混合后,加入适量的红糖、蜂蜜、麦芽糖浆和果葡糖浆制成膏剂。

实施例3

1、一种清肝明目、缓解视疲劳的保健品,它是由下述重量份数的原料制成:

枸杞80g、茯苓14g、山药14g、菊花42g、大枣80g、桑叶28g、黑芝麻14g、决明子20g、甘草14g。

2、本发明所述的保健品的制备方法,其包括以下步骤:

(1)取茯苓14g、山药14g、菊花42g、桑叶28g、决明子20g和甘草14g,加入药材12倍量的乙醇连续回流提取2次,第一次2小时,第二次1小时,合并二次提取液,减压浓缩,得提取物;

(2)取枸杞80g,冷冻后打粉,过40目筛;另外按重量份数取大枣80g、黑芝麻14g,置于60℃烘箱内烘干后打粉过40目筛;将枸杞粉末与大枣和黑芝麻粉末混合;

(3)取步骤(1)得到的提取物和步骤(2)得到的粉末混合后,混合后加入适量(15%质量比)的卡拉胶、海藻酸钠、明胶HE魔芋粉制成果冻。

实施例4

1、一种清肝明目、缓解视疲劳的保健品,它是由下述重量份数的原料制成:

枸杞60g、茯苓8g、山药8g、菊花30g、大枣60g、桑叶20g、黑芝麻12g、决明子14g、甘草10g。

2、本发明所述的保健品的制备方法,其包括以下步骤:

(1)取茯苓8g、山药8g、菊花30g、桑叶20g、决明子14g和甘草10g,加入药材10倍量的乙醇连续回流提取3次,第一次1小时,合并3次提取液,减压浓缩,得提取物;

(2)取枸杞60g,冷冻后打粉,过40目筛;另外按重量份数取大枣60g、黑芝麻12g,置于60℃烘箱内烘干后打粉过40目筛;将枸杞粉末与大枣和黑芝麻粉末混合;

(3)取步骤(1)得到的提取物和步骤(2)得到的粉末混合后,混合后加入异麦芽酮糖醇、麦芽糖醇、木糖醇制成糖果。

实施例5功效性实验

1、实验材料与药物

1.1.药物和试剂

精氨酸加压素(Arginine vasopressin,AVP)、视黄醇结合蛋白(Retinol-BindingProtein,RBP)测试盒均购于上海百舜生物科技有限公司。

1.2.实验动物

普通级雄性新西兰兔,体重为1.8~2.0kg,购自南京市江宁区青龙山动物繁殖场。

1.3.受试药物及处理方法

实施例1-3的制备得到的组合物提取物。

2、实验分组和实验方法

选取健康新西兰兔,随机分为2组,分别为空白对照组、实施例1的组合物组。各给药组实施例1每日以10ml/只灌胃给药2次(每ml相当于5g原料),连续7天,同时正常对照组(NC)灌予相同体积的生理盐水。最后一次给药1h后,空白对照组和实施例1组兔两后掌肉垫皮下注射大肠杆菌脂多糖生理盐水溶液(300μg/ml)0.5ml/只。

造模成功前后,采用盐酸丙美卡因滴眼液进行眼球表面麻醉,用开睑器将实验兔撑开上下眼皮,肉眼观察并记录眼球形态学变化情况。另外,造模24h后各组动物迅速颈静脉采血2ml置于EP管中。然后高速冷冻离心机于4℃以10,000rpm离心15min,获得血清,冷冻储存。

3、实验结果

1.眼球形态学观察

急性虹膜睫状体炎病变的评分标准,0分:眼明亮,虹膜纹理清晰,无水肿和分泌物;1分:睫状充血呈鲜红色,有轻微水肿,角膜后有少许沉着物;2分:睫状充血成深红色,虹膜纹理不清,有明显水肿,分泌物较多;3分:睫状弥漫性充血呈紫色,水肿至眼睑近闭合,分泌物粘满眼脸。

由表1的实验结果表明:空白对照组兔表现为睫状充血、角膜后沉着物较多、虹膜纹理不清、角膜水肿、玻璃体混浊等;实施例1组兔的眼部充血和水肿明显减弱,眼部分泌物较少。

表1两组兔眼急性虹膜睫状体炎的形态学评分(n=7,x±s)

注:与空白对照组相比,**p<0.01

2.血清生化检测

按照各测试盒操作方法测定兔血清中精氨酸加压素和视黄醇结合蛋白水平。结果表明:相比空白对照组,实施例1的组合物可提高兔血清中精氨酸加压素和视黄醇的含量。

表2精氨酸加压素和视黄醇结合蛋白水平测定结果

注:与空白对照组相比,*p<0.05

实施例6

选取经常从事电脑工作的白领20人,年龄22~55岁,男性12位,女性8位。20位受试人群经常感觉眼睛干涩,视力模糊,结膜充血等症状,连续服用本发明实施例3制备得到的膏剂(日服用量20g)14天。眼睛干涩症状明显改善者16例,男性10例,女性6例,有效率80%。视力模糊改善者10例,男性6例,女性4例,有效率50%。结膜充血明显改善20例,有效率100%。表明本发明提供的保健品具有一定的缓解眼睛干涩,视力模糊,结膜充血等报警作用。

以上实施方式只为说明本发明的技术构思及特点,其目的在于让熟悉此项技术的人了解本发明内容并加以实施,并不能以此限制本发明的保护范围,凡根据本发明精神实质所做的等效变化或修饰,都应涵盖在本发明的保护范围内。

去获取专利,查看全文>

相似文献

  • 专利
  • 中文文献
  • 外文文献
获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号