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一种快速构建血浆DNA测序文库的方法和试剂盒

摘要

本发明提供了用于构建血浆DNA测序文库的方法,包括以下步骤:1)抽提血浆DNA;2)任选将血浆DNA进行末端补平,获得末端补平后的血浆DNA;3)将任选末端补平后的血浆DNA进行3’悬A,获得3’悬A后的血浆DNA;4)将3’悬A后的血浆DNA与测序接头连接,获得连接产物;5)对连接产物进行纯化,获得纯化产物。本发明也提供用于构建血浆DNA测序文库的试剂盒。本发明大大简化了血浆DNA测序文库的构建流程,除去了由于PCR扩增造成的环境以及样本间的污染,降低了血浆DNA文库构建对环境的要求,同时也除去了由于PCR过程造成的基因组覆盖的不均一性,使得血浆样本文库构建更加低成本、高效、快速,血浆DNA测序结果更加真实、有效。

著录项

  • 公开/公告号CN111748606A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2020-10-09

    原文格式PDF

  • 申请/专利号CN202010641329.1

  • 申请日2014-06-24

  • 分类号C12Q1/6806(20180101);C12N15/10(20060101);C40B50/06(20060101);

  • 代理机构11256 北京市金杜律师事务所;

  • 代理人孟凡宏;谢燕军

  • 地址 100015 北京市朝阳区京顺东街6号院9号楼1层101、2层201

  • 入库时间 2023-06-19 08:28:36

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