一种硝酸奥昔康唑的快速合成方法

摘要

本发明提供了一种硝酸奥昔康唑的快速合成方法，以1，3‑二氯苯为起始原料，经过傅克酰基化、N‑烃基化、肟化得到中间体，中间体再与2，4‑二氯氯苄反应，最后与硝酸成盐得到最终产物硝酸奥昔康唑。本发明在制备过程中革除了酰基化反应的溶剂，降低了成本在N‑烃基化和肟化时采用‘一釜法’操作，同时对反应的物料摩尔比、投料顺序、碱的种类进行了优化设计，并且在整个制备过程中多次采用超声波和微波处理，使得反应更为充分，收率提高。