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纸质文物霉斑生物酶清洗剂及其用途

摘要

本发明涉及纸质文物霉斑生物酶清洗剂及其应用。采用的技术方案是:采用生物酶与表面活性剂制备清洗剂,对纸质霉斑进行协同清洗,采用本发明的生物酶复配清洗剂,清除率可以达到90%以上而对纸质无损伤,因此可应用于纸质文物霉斑的清洗。

著录项

  • 公开/公告号CN105695113A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2016-06-22

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 辽宁大学;

    申请/专利号CN201610125691.7

  • 申请日2016-03-07

  • 分类号C11D1/04;C11D1/66;C11D1/72;C11D3/386;

  • 代理机构沈阳杰克知识产权代理有限公司;

  • 代理人金春华

  • 地址 110000 辽宁省沈阳市沈北新区道义南大街58号

  • 入库时间 2023-12-18 15:32:47

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-01-01

    授权

    授权

  • 2016-07-20

    实质审查的生效 IPC(主分类):C11D1/04 申请日:20160307

    实质审查的生效

  • 2016-06-22

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明涉及一种针对纸质文物上的霉斑进行清洗的复配清洗剂及其用途。

背景技术

纸质文物是中华文化的载体,承载着中华民族文化渊源的基因,同时见证华夏历史变 迁,具有极高历史价值。但随着时间推移大部分纸质文物出现了不同程度损伤,霉斑即是其 一。目前国内外采用物理化学等方法,虽然有一定的效果,但是氧化较为严重,给纸质文物 的长期保存带来不利影响。

发明内容

为了解决以上问题,本发明提供一种以生物酶作为霉斑清洗剂的主要成份,对霉斑清洗 效果好,对纸质文物损伤小的纸质文物霉斑清洗剂。

本发明采用的技术方案是:一种纸质文物霉斑生物酶清洗剂,按重量百分比,由1-10% 的生物酶、0.2-2%的表面活性剂、水余量组成。

优选的,按重量百分比,由3-7%的生物酶、0.2-1%的表面活性剂、水余量组成。

优选的,所述的生物酶是碱性蛋白酶、胰蛋白酶或木瓜蛋白酶。

优选的,所述的表面活性剂是脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠(AEC)、脂肪醇聚氧乙烯醚 (AEO9)或辛癸基葡糖苷(APG)、直链烷基苯磺酸钠(LAS)、或α-烯基磺酸钠(AOS)。

优选的,所述的纸质文物霉斑生物酶清洗剂,按重量百分比,由3%的木瓜蛋白酶、 0.5%的脂肪醇聚氧乙烯醚、水余量组成。

本发明的有益效果是:本发明,采用生物酶与表面活性剂体系对纸质文物霉斑进行协同 清洗。生物酶是一种具有特殊催化功能的蛋白质,能够降低反应的活化能,酶具有高效专 一、温和、可降解,无二次污染等特点。本发明,选用特定的生物蛋白酶作为霉斑清洗剂的 主要成份,然后与表面活性剂形成复配体系,筛选出最佳效果的生物酶复配清洗剂,其清除 率可以达到90%以上而对纸质无损伤。本发明的生物酶复配清洗剂对霉斑纸样没有伤害,并 且对纸样霉斑具有很好清除效果,因此可应用于纸质文物霉斑的清洗。

附图说明

图1是实施例1制备的纸质文物霉斑清洗剂对褶皱青霉霉斑的清洗效果图;

其中,a:清洗前;b:清洗后。

图2是实施例2制备的纸质文物霉斑清洗剂对褶皱青霉霉斑的清洗效果图;

其中,a:清洗前;b:清洗后。

图3是实施例3制备的纸质文物霉斑清洗剂对产黄青霉霉斑的清洗效果图;

其中,a:清洗前;b:清洗后。

图4是实施例4制备的纸质文物霉斑清洗剂对褶皱青霉霉斑的清洗效果图;

其中,a:清洗前;b:清洗后。

图5是实施例5制备的纸质文物霉斑清洗剂对产黄青霉霉斑的清洗效果图;

其中,a:清洗前;b:清洗后。

图6是实施例6制备的纸质文物霉斑清洗剂对产黄青霉霉斑的清洗效果图;

其中,a:清洗前;b:清洗后。

图7是实施例7制备的纸质文物霉斑清洗剂对黑曲霉霉斑的清洗效果图;

其中,a:清洗前;b:清洗后。

具体实施方式

实施例1纸质文物霉斑清洗剂

按重量百分比,由5%碱性蛋白酶P、0.5%AEC、水余量组成。

实施例2纸质文物霉斑清洗剂

按重量百分比,由5%碱性蛋白酶P、0.5%APG、水余量组成。

实施例3纸质文物霉斑清洗剂

按重量百分比,由5%木瓜蛋白酶(A)、0.4%AEO9、水余量组成。

实施例4纸质文物霉斑清洗剂

按重量百分比,由5%胰蛋白酶(T)、0.5%APG、水余量组成。

实施例5纸质文物霉斑清洗剂的应用

按重量百分比,由3%木瓜蛋白酶(A)、0.5%AEO9、水余量组成。

实施例6纸质文物霉斑清洗剂

按重量百分比,由3%碱性蛋白酶(P)、0.4%AEC、水余量组成。

实施例7纸质文物霉斑清洗剂

按重量百分比由,3%胰蛋白酶、0.4%APG、水余量组成。

实验例纸质文物霉斑生物酶清洗剂的应用

(一)纸质文物霉斑的制备

马铃薯糖琼脂培养基(PDA):马铃薯洗净去皮,取200g切成小块,加适宜量的水,煮 沸半小时后,用8层纱布过滤,在滤液中加入10g琼脂粉,和20g葡萄糖,最后补足 1000mL水,分装,灭菌,倒板,备用液体培养基和固体培养基成份配方相同,不含琼脂 粉。

纸质文物霉斑样品:将晚清宣纸剪成若干块6cm×10cm大小的纸样,灭菌后平铺在培养 皿上,用喷雾器分别将产黄青霉(A),黑曲霉(B),或褶皱青酶(C)的不同霉菌的孢子悬 液分别喷洒在宣纸表面,培养箱中培养10d,菌种培养繁殖期间,每隔12h喷洒无菌蒸馏水, 待形成较好的菌斑后取出,用柔软毛刷轻轻处理表面菌丝,平摊置于阴暗处阴干24h,密封 干燥盒保存,制备含有不同霉斑的纸质文物霉斑样品。

(二)应用

清洗方法:分别取实施例1-7制备的清洗剂,将纸质文物霉斑样品夹在两块玻璃片之间 进行固定,浸泡在纸质文物霉斑清洗剂中,于室温下浸泡30min,然后用虹吸方法清除残留 清洗剂,自然干燥,16h后观察霉斑清洗情况,结果如表1-表3所示。

表1

霉斑A(黄青霉) 1 2 3 4 5 6 7 蒸馏水 清除率 77% 80% 90% 75% 93% 85% 60% 20% 处理后纸张白度 77.410 78.360 82.067 82.034 82.046 80.960 81.980 75.043 处理后纸张光泽度 6.78 6.81 6.94 7.04 7.11 7.03 7.11 6.78 处理后纸张抗张强度 113.964 114.063 114.535 114.144 114.541 114.273 114.323 114.612

表2

霉斑B(黑曲霉) 1 2 3 4 5 6 7 蒸馏水 清除率 65% 70% 82% 60% 85% 75% 55% 23% 处理后纸张白度 64.864 67.946 70.960 69.356 72.143 68.964 65.978 60.043 处理后纸张光泽度 6.74 6.84 6.73 6.79 7.02 7.02 6.57 6.70 处理后纸张抗张强度 112.945 113.468 113.370 112.056 112.445 111.945 111.918 113.281

表3

霉斑C(褶皱青酶) 1 2 3 4 5 6 7 蒸馏水 清除率 80% 83% 90% 70% 90% 85% 60% 22% 处理后纸张白度 75.843 76.850 79.560 80.566 81.234 80.432 79.507 73.043 处理后纸张光泽度 6.73 6.86 6.87 6.97 6.96 6.97 6.92 6.64 处理后纸张抗张强度 113.243 113.975 114.034 113.684 114.610 114.586 113.543 114.781

由表1-表3可见,处理后纸张的白度显著提高、光泽度提高不明显,拉力强度下降程 度与蒸馏水虹吸清洗的指标无显著变化。本发明的清除剂对纸质文物霉斑具有较好的清洗效 果而且对纸张影响小。因此,为纸质文物霉斑清洗提供了强有力的科学依据。

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