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在昆虫细胞sf9中表达hABCG2的方法

摘要

本发明涉及一种在昆虫细胞sf9中表达人hABCG2的方法,是将两端分别包含BamHI和HindIII酶切位点的人ABCG2基因克隆入pFastBac1载体的BamHI和HindIII位点,将得到的重组质粒pFastBac1-hABCG2转化DH10Bac大肠杆菌感受态细胞,获得插入hABCG2基因的重组杆状病毒穿梭载体Bacmid-hABCG2,脂质体介导上述重组杆状病毒穿梭载体Bacmid-hABCG2转染sf9昆虫细胞,获得表达hABCG2的重组病毒,进一步培养所述重组病毒,表达hABCG2蛋白。本发明方法为hABCG2蛋白的大量获得提供一条新途径,为hABCG2蛋白的应用开发打下工作基础。

著录项

  • 公开/公告号CN104745632A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2015-07-01

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 苏州杰诺曼博生物科技有限公司;

    申请/专利号CN201310751320.6

  • 发明设计人 谢伟胜;张科之;

    申请日2013-12-31

  • 分类号C12N15/866(20060101);C12N15/12(20060101);C07K14/47(20060101);

  • 代理机构32102 南京苏科专利代理有限责任公司;

  • 代理人陆明耀;姚姣阳

  • 地址 215123 江苏省苏州市苏州工业园区星湖街218号生物纳米园区A2-310

  • 入库时间 2023-12-18 09:38:21

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-01-04

    发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C12N15/866 申请公布日:20150701 申请日:20131231

    发明专利申请公布后的驳回

  • 2015-07-29

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/866 申请日:20131231

    实质审查的生效

  • 2015-07-01

    公开

    公开

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