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用BAC-retrieve的方法同时构建条件基因打靶载体和传统打靶载体

摘要

本发明公开了一种用噬菌体的大肠杆菌同源重组系统(BAC-retrieve)的方法同时构建含有Cre-LoxP的条件敲除载体(conditional targeting vector)和传统打靶载体(convetional targeting vector),用来同时制作条件基因敲除小鼠和传统敲除小鼠。该方法摆脱了传统意义上的打靶载体的构建受基因组DNA上限制性内切酶位点的局限性,更有利于筛选用于后期Southern杂交进行阳性克隆筛选时的内切酶的选取,更好区分重组和野生型染色体,而且更有利于我们对打靶区域的选择,具有高效、省时、灵活的三大特点。

著录项

  • 公开/公告号CN102277382A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2011-12-14

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 南京大学;

    申请/专利号CN201110135785.X

  • 发明设计人 任凯群;高翔;张健;

    申请日2011-05-25

  • 分类号C12N15/85(20060101);

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 210061 江苏省南京市浦口区学府路12号

  • 入库时间 2023-12-18 03:55:54

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2013-06-05

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C12N15/85 申请公布日:20111214 申请日:20110525

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2012-02-01

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/85 申请日:20110525

    实质审查的生效

  • 2011-12-14

    公开

    公开

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