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人类乳头瘤病毒核酸基因扩增和分型的方法以及用于该方法的检测试剂盒

摘要

本发明属诊断试剂技术领域,具体为一种人类乳头瘤病毒(HPV)核酸基因扩增和分型的方法、以及基于此方法的试剂盒。包括使用混合引物进行多重实时荧光定量基因扩增(QPCR),使用定量探针对HPV高危亚型进行定量测定,同时使用分型探针对HPV 16、18亚型进行分型鉴定。根据HPV病毒编码E1基因的特定区域的两侧保守序列设计混合引物,根据该区域中央的型特异性序列设计分型探针。标准对照为含有16、18亚型E1区基因的重组质粒的梯度稀释物。试剂盒包含宫颈刷、样本保存管/液、引物、探针、Taq酶及反应缓冲液、以及对照标准品。该系统可以定量检测HPV的13种高危亚型(HPV-16、-18、-31、-33、-35、-39、-45、-51、-52、-56、-58、-59、-68),并对其中的16、18两亚型进行分型鉴定。

著录项

  • 公开/公告号CN102251056A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2011-11-23

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 江阴泰康生物科技有限公司;

    申请/专利号CN201110146454.6

  • 发明设计人 张宇杲;

    申请日2011-06-02

  • 分类号C12Q1/70(20060101);C12Q1/68(20060101);C12R1/93(20060101);

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 214445 江苏省江阴市临港新城璜土镇迎宾西路152号

  • 入库时间 2023-12-18 03:38:52

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-05-21

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12Q1/70 授权公告日:20130327 终止日期:20180602 申请日:20110602

    专利权的终止

  • 2013-03-27

    授权

    授权

  • 2012-01-04

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/70 申请日:20110602

    实质审查的生效

  • 2011-11-23

    公开

    公开

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