法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2020-05-08
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C01B21/14 授权公告日:20110727 终止日期:20190520 申请日:20080520
专利权的终止
2017-08-25
专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):C01B21/14 变更前: 变更后: 申请日:20080520
专利权人的姓名或者名称、地址的变更
2011-07-27
授权
授权
2010-01-20
实质审查的生效
实质审查的生效
2009-11-25
公开
公开
机译: n-(3,5-dichloropyrid-4-yl)-4-difluoromethoxy-8-methanes磺酰氨基二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺中间体的制备方法,n-中间体化合物的制备方法-(3, 5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺,n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基二苯[b,d]呋喃-1-羧酰胺,合成n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃的方法-1-羧酰胺及其n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺钠盐
机译: 处理硫甲烷水解溶液的方法的浓度为50-99重量%。设备中的总IQ含量小于50 mg / kg,包括MSA水溶液中含15-22%Cr和N的混合物。I范围为9%至15%。
机译: 2-氨基-6-氟-N- [5-氟-吡啶-3-基]的ATR 2--6--N- [5 --- 3-]-[15-A] -3-放射标记的衍生物]-吡唑并[15-A]嘧啶-3-氨基甲酸酯化合物,可作为ATR激酶抑制所述化合物和其不同固体形式的制备