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一种药品不良反应报告质量评估系统及方法

摘要

本发明公开了一种药品不良反应报告质量评估系统及方法,包括标准数据库模块,用于记录标准数据信息,还包括:评分规则管理模块,用于设定评分项目;报告表抽样模块,用于对数据进行抽样;报告表质量评分模块,用于根据设定的规则进行自动报告表质量评分;报告表审核质量评分模块,用于监测和审核报告表完成的期限。本发明提供的药品不良反应报告质量评估系统及方法,可以解放人力使从繁琐的操作中解脱出来,有更多的时间和精力集中在报告表的内容质量评估工作上;通过标准数据库识别、智能评估、过程记录等辅助功能,为提升评估工作的能力和质量提供有力支撑,从而提升报告表质量评估能力;为指导填报工作,提供客观的分析依据。

著录项

  • 公开/公告号CN103646185A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2014-03-19

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 顾德国;

    申请/专利号CN201310723974.8

  • 发明设计人 顾德国;

    申请日2013-12-25

  • 分类号G06F19/00(20110101);

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 210002 江苏省南京市中山东路218号长安国际1104

  • 入库时间 2024-02-19 22:53:23

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-02-08

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):G06F19/00 申请公布日:20140319 申请日:20131225

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2014-04-16

    实质审查的生效 IPC(主分类):G06F19/00 申请日:20131225

    实质审查的生效

  • 2014-03-19

    公开

    公开

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