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机译:少见的感觉运动性多发性神经病和克氏综合征(47,XXY)协会:病例报告。
机译:少见的感觉运动性多发性神经病和克氏综合征(47,XXY)协会:病例报告。
机译:一个患有47,XXY核型和缺失的男孩的Angelman综合征和Klinefelter综合征的非典型关联15q11.2-q13
机译:罕见的伴有Klinefelter综合征镶嵌症的侧耳睾丸疾病46,XX / 47,XXY:一种不寻常的表现
机译:家族性淀粉样功能与严重肾脏参与与Transthyretin Gly47G相关的肾脏转化性疾病!U在荷兰语,英美和美国家庭
机译:关于修改《兰特曼法》的提案:倡导患有克氏综合征/ XXY和其他致残染色体非整倍体的儿童。
机译:一个47XXY核型和缺失的男孩的Angelman综合征和Klinefelter综合征的非典型关联15q11.2-q13
机译:罕见的47 XXY / 46 XX镶嵌症,具有Klinefelter综合征的临床特征