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机译:新型树突状多胺-(酰亚胺-DNA-嵌入剂)结合物的合成及其抗肿瘤活性:强力的Lck抑制剂。
Antineoplastic Agents; Intercalating Agents; Polyamines; Enzyme Inhibitors; 抗肿瘤药; 嵌入剂; 聚胺类;
机译:新型树突状多胺-(酰亚胺-DNA-嵌入剂)结合物的合成及其抗肿瘤活性:强力的Lck抑制剂。
机译:菲啶鎓-双核碱基结合物的合成,与聚U,核苷酸的相互作用以及单核苷和双核碱基结合物的体外抗肿瘤活性。
机译:发现2-氨基-6-羧酰胺基苯并噻唑为有效的Lck抑制剂。
机译:尿布和细菌烯型分子复合物的合成与抗肿瘤活性。
机译:第一部分:为完全合成Haterumalide NA / Oocydin A的合成努力。第二部分。破译螺旋藻抑素A和B的偶联常数。第三部分。设计和合成Latrunculin A和B,强肌动蛋白聚合抑制剂的类似物。
机译:从抗体-药物结合物中化学触发的药物释放导致小鼠有效的抗肿瘤活性
机译:新型2-氨基嘧啶氨基甲酸酯作为LCK的有效和口服活性抑制剂:合成,SAR和体内抗炎活性