摘要:目的 研究CdS量子点(QDs)的不同配体、粒径大小、辐射剂量、浓度等对小鼠胚胎成骨前体细胞(MC3T3-E1)细胞毒性的影响.方法 在室温下,采用原位电子束辐射方法成功制备巯基乙酸(TGA)和巯基丙酸(MPA)修饰的CdS量子点.通过动态光散射和倒置荧光显微等对CdS量子点进行粒径和微区分布等表征以及MTT法检测细胞存活率.结果 当TGA-CdSQDs的最佳辐射吸收剂量为10kGy时,荧光发射峰值的强度最高,其平均粒径为(5.5 ±0.2)nm,紫外可见吸收峰为404nm,荧光光谱的发射峰为550nmn.MPA-CdS QDs的最佳辐射吸收剂量为20kGy时,其平均粒径为(9.4±0.2)nm,紫外吸收峰为360nm,荧光光谱发射峰为553nm.与TGA-CdS QDs共培养24 h后,细胞存活率与TGA-CdS QDs浓度呈负相关.随着TGA-CdS QDs浓度的增加,细胞存活率显著下降,由(97.49 ±2.63)%下降到(48.04 ± 4.93)%.与TGA-CdS QDs共培养48h后,细胞毒理作用也呈浓度依赖性.当TGA-CdS QDs浓度为3.90625 μg/mL时,细胞存活率较高,接近88.64%.当浓度提高到500μg/mL时,细胞存活率急剧下降到(41.66±3.32)%.将MC3T3-E1细胞与MPA-CdS QDs共培养24h后,随着MPA-CdS QDs浓度从3.90625 μg/mL增加到500 μg/mL,细胞存活率从(92.95 ±2.21)%下降到(70.78 ±3.42)%.48h时,在浓度62.5~125 μg/mL的区域,细胞存活率明显下降,由(88.35 ±2.42)%下降到(53.89±2.81)%.结论 水溶性CdS QDs对MC3T3-E1细胞具有一定的毒性和抑制活性.特别是与配体较长、尺寸较大的MPA-CdS量子点相比,配体较短、尺寸较小的TGA-CdS量子点对MC3T3-E1细胞的细胞毒性更显著.