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机译:致命和严重成骨不全症中的CRTAP突变:生化和分子遗传分析相结合的重要性。
机译:致命和严重成骨不全症中的CRTAP突变:生化和分子遗传分析相结合的重要性。
机译:致命性致死和严重骨质骨质发生的CRTAP突变:结合生物化学和分子遗传分析的重要性。
机译:致命性致死和严重骨质骨质发生的CRTAP突变:结合生物化学和分子遗传分析的重要性。
机译:成骨不全症的分子和中尺度机制
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:致命和严重成骨不全症中的CRTAP突变:生化和分子遗传分析相结合的重要性
机译:致命和严重成骨不全症中的CRTAP突变:生物化学和分子遗传分析相结合的重要性