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机译:Cowden病患者的新型PTEN突变:缺乏明确的基因型与表型相关性。
Hamartoma Syndrome; Multiple; Phosphoric Monoester Hydrolases; PTEN protein; 错构瘤综合征; 多发性; 磷酸单脂水解酶类;
机译:Cowden病患者的新型PTEN突变:缺乏明确的基因型与表型相关性。
机译:日本考登病患者中PTEN / MMAC1基因的种系突变。
机译:没有Cowden综合征家族史的儿童中PTEN突变的临床表现
机译:Fibrillin-1基因突变患者的基因型与表型相关性
机译:Cowden综合征和PTEN启动子调控。
机译:没有种系PTEN突变的考登和Bannayan-Riley-Ruvalcaba综合征患者MINPP1(一种编码PTEN着丝粒基因的磷酸酶)的种系突变不存在
机译:没有种系PTEN突变的考登和Bannayan-Riley-Ruvalcaba综合征患者MINPP1(一种编码PTEN着丝粒基因的磷酸酶)中没有种系突变