...
机译:Rett综合征的de novo MECP2突变的父母起源。
DNA-Binding Proteins; Genomic Imprinting; Rett Syndrome; DNA Primers; MeCP2-protein; DNA结合蛋白质类; 基因组印迹; Rett 综合征;
机译:Rett综合征的de novo MECP2突变的父母起源。
机译:MECP2突变的本质如何告诉我们有关Rett综合征的父母起源和复发风险?
机译:MECP2突变的性质如何告诉我们RETT综合征的父母源性和复发风险?
机译:分子动态模拟表明,MECP2内的P152R突变可以导致更高的DNA结合亲和力和对甲基化DNA的选择性结合的丧失
机译:两种与染色质相关的因子的研究:MeCP2分析和与Rett综合征相关的突变鉴定绝缘子蛋白CTCF的辅助因子
机译:患有雷特综合征的女性的从头镶嵌马赛克MECP2突变
机译:婴儿孤独症和Rett综合征患者mECp2基因突变谱。