机译:指甲nail骨综合征中整个LMX1B基因缺失的鉴定:单倍体功能不全是人类优势遗传的主要致病机制。
Male population group; dominant inheritance; Nail-Patella Syndrome; Gene Deletion; 甲髌骨综合征; 基因缺失;
机译:指甲nail骨综合征中整个LMX1B基因缺失的鉴定:单倍体功能不全是人类优势遗传的主要致病机制。
机译:染色体9q33.3的微缺失涵盖了中国Pat指甲综合症家族中的整个LMX1B基因。
机译:染色体9q33.3的微缺失涵盖了中国Pat指甲综合症家族中的整个LMX1B基因。
机译:染色体9q33.3的微缺失包含了中国Pat指甲综合症的整个LMX1B基因。
机译:鉴定甲髌骨综合征中的整个LMX1B基因缺失:单份子能力量的证据是人类主导遗传的主要致病机制