机译:涉及7q11.23、15q11-q13和22q11的微缺失和复制综合征的父母和染色体起源。
Angelman Syndrome; Chromosome Aberrations; DiGeorge Syndrome; Prader-Willi Syndrome; Angelman综合征; 染色体畸变; DiGeorge综合征; Prader-Willi综合征; 威廉斯综合征;
机译:涉及7q11.23、15q11-q13和22q11的微缺失和复制综合征的父母和染色体起源。
机译:染色体微阵列分析检测威廉姆斯-布伦综合征的染色体7q11.23中不同的微缺失大小和断裂点。
机译:7Q11.23染色体7Q11.23在青春期晚期呈现为神经精神回归的复制综合症:新综合征的新表现?
机译:涉及TNIK的微缺失与Dup(3q)综合征表型的改变有关。
机译:染色体微阵列分析检测威廉姆斯-布伦综合征的染色体7q11.23中不同的微缺失大小和断裂点。
机译:染色体7q11.23复制综合征。拉丁美洲首例报道的病例。 / 7q11.23复制综合征。拉丁美洲描述的第一种情况