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机译:在两个多族裔人群中常见和罕见的δ-珠蛋白基因缺陷的发生:十三种新突变以及δ-珠蛋白基因缺陷在β地中海贫血诊断中的意义。
机译:在两个多族裔人群中常见和罕见的δ-珠蛋白基因缺陷的发生:十三种新突变以及δ-珠蛋白基因缺陷在β地中海贫血诊断中的意义。
机译:由新型δ-球蛋白基因缺陷[Hb A(2)-Saurashtra或δ100(G2)Pro-> Ser; HBD:c.301C> T],为顺式
机译:罕见的β-综合体基因突变在往来的Prabhus:印度孟买的原始居民
机译:在Bac Lieu省的β-Thalassemia中检测到25例Khmer患者血液样本中检测到的遗传突变类型
机译:神经管缺陷产生中的基因环境和基因-基因相互作用:Pax3的斑点突变和Pax3cQ +与DNA结合的细胞控制赋予了敏感性
机译:来自正常受试者和地中海贫血患者的克隆的δ-珠蛋白基因的结构;在日本人的δ-珠蛋白基因区域中发现的序列多态性。
机译:伊朗β i>-地中海贫血携带者中β和Delta球蛋白基因(HbYialousa)突变的共遗传。