Leucemie prolymphocytaire T revelee par un syndrome de compression medullaire

摘要

La leucemie prolymphocytaire T (LPL-T) est une hemopathie lym-phode d'origine T, mature, post-thymique, bien individualisee sur les plans clinique, morphologique, immunophenotypique et cytogenetique. Nous rapportons l'observation d'un sujet age de 39 ans, admis au service dans un tableau de compression medullaire. L'etude du liquide cephalorachidien a revele une hyperalbuminorachie ； l'imagerie par resonance magnetique avait suspecte une infiltration vertebrale par une hemopathie. L'evolution a ete marquee par l'apparition d'un syndrome tumoral et de lymphocytose sanguine. L'immunophenotypage et la biopsie ganglionnaire etaient en faveur d'une leucemie prolymphocytaire T. A notre connaissance, il s'agit de la premiere observation rapportee d'une compression medullaire secondaire a une infiltration vertebrale, inaugurant le tableau de leucemie prolymphocytaire T.