机译:发现吡啶基双(氧基)二苯甲酰胺酰胺衍生物作为选择性Matriptase抑制剂
Matriptase; pyridyl dibenzimidamide; SAR; crystal structure; cancer;
机译:发现吡啶基双(氧基)二苯甲酰胺酰胺衍生物作为选择性Matriptase抑制剂
机译:将3-吡啶基异吲哚啉-1-一种衍生物的发现为有效,选择性和口服活性醛固酮合成酶(CYP11B2)抑制剂
机译:发现作为有效和选择性Limk抑制剂的双芳基脲衍生物:通过联合计算研究探索Limk1活性和Limk1 / ROCK2选择性
机译:1,5-BIS(N-吡啶基)-1,2,4-恶二唑在1 M HCL溶液中对碳钢的腐蚀抑制剂的电化学和量子化学研究
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:吡啶基双(氧基)二苯甲酰胺衍生物的发现作为选择性Matriptase抑制剂
机译:用哌啶基 - 氧 - 环己烷羧酸部分发现有效和选择性的DGAT1抑制剂
机译:锡的氧化和硫代磷酸衍生物。八。锡(II)双 - (二硫代磷酸酯)酯及其联吡啶加合物。双 - (O,O'-二苯基二硫代磷酸)锡(II)的X射线晶体和分子结构