Matriptase pyridyl dibenzimidamide SAR crystal structure cancer;
机译:发现吡啶基双(氧基)二苯甲酰胺酰胺衍生物作为选择性Matriptase抑制剂
机译:作为新型蛋白质精氨酸甲基转移酶1(
机译:选择性矩阵和肝丝氨酸蛋白酶抑制剂的发现:癌细胞生物学有用的化学工具
机译:1,5-BIS(N-吡啶基)-1,2,4-恶二唑在1 M HCL溶液中对碳钢的腐蚀抑制剂的电化学和量子化学研究
机译:有机催化在合成手性吗啉,哌嗪,氮丙啶,氮杂环丁烷,β-氟胺和γ-氟胺中的应用;发现具有优化体内特性的选择性磷脂酶D抑制剂。
机译:发现由HDL受体SR-BI介导的脂质选择性转移的化学抑制剂
机译:用哌啶基 - 氧 - 环己烷羧酸部分发现有效和选择性的DGAT1抑制剂