机译:新型双取代嘧啶类药物作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
机译:新型双取代嘧啶类药物作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
机译:新型2-苯基嘧啶衍生物的设计,合成和生物学评价为有效的Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂
机译:基于结构的新型4,5,6-三取代嘧啶类化合物作为有效的共价布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的发现
机译:CNX-774,Bruton的酪氨酸激酶的不可逆转,选择性和口服生物可利用的抑制剂:体外Adme,选择性和药代动力学性能
机译:靶向蛋白质酪氨酸激酶的RNAi筛选可将布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)识别为乳腺癌细胞生存因子。
机译:新型双取代嘧啶类药物作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
机译:新的二磺酰嘧啶作为Bruton酪氨酸激酶的抑制剂