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MedChemComm

SCICA

中文名称：医药通讯

ISSN：2040-2503
出版周期：Monthly

发文量：1155

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1.Synthesis and cytotoxicity evaluation of novel pyrido[3,4-d]pyrimidine derivatives as potential anticancer agents

机译：新型吡啶并[3,4-d]嘧啶衍生物的合成及细胞毒性评估
- 作者：Linyi Wei;Sanjay V. Malhotra
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2012年第10期
2.Structure-activity relationships of methyl-lysine reader antagonists

机译：甲基赖氨酸阅读器拮抗剂的构效关系
- 作者：J.Martin Herold;Lindsey Ingerman James;Victoria K. Korboukh;Cen Gao;Kaitlyn E. Coil;Dennis J. Bua;Jacqueline L. Norris;Fmitir B. Kireev;Peter J. Brown;Jian Jin;William P. Janzen;Or Gozani;Stephen V. Frye
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2012年第1期
3.Chimerically designed HDAC- and tyrosine kinase inhibitors. A series of erlotinib hybrids as dual-selective inhibitors of EGFR, HER2 and histone deacetylases?

机译：嵌合设计的HDAC和酪氨酸激酶抑制剂。一系列厄洛替尼杂种作为EGFR，HER2和组蛋白脱乙酰基酶的双重选择性抑制剂？
- 作者：Thomas Beckers;Siavosh Mahboobi;Andreas Sellmer;Matthias Winkler;Emerich Eichhorn;Herwig Pongratz;Thomas Maier;Thomas Ciossek;Thomas Baer;Gerhard Kelter;Heinz-Herbert Fiebig;Mathias Schmidt
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2012年第7期
4.Synthesis of chiral a-amino acid-derived lH-1,2,4-triazoles and 1,2,4-triazines?

机译：手性α-氨基酸衍生的1H-1,2,4-三唑和1,2,4-三嗪的合成
- 作者：Ebrahim H. Ghazvini Zadeh;Bahaa El-Dien M. El-Gendy;Alex G. Pop;Alan R. Katritzky
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2012年第1期
5.Glycosidase inhibition by novel guanidinium and urea iminosugar derivatives?

机译：新型胍盐和尿素亚氨基糖衍生物对糖苷酶的抑制作用？
- 作者：Raymond Kooij;Hilbert M. Branderhorst;Simon Bonte;Sara Wieclawska;Nathaniel I. Martin;Roland J. Pieters
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第2期
6.Metabolism-guided drug design

机译：代谢指导药物设计
- 作者：Antonia F. Stepan;Vincent Mascitti;Kevin Beaumont;Amit S. Kalgutkar
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第4期
7.Structure-activity evaluation of new uracil-based non-nucleoside inhibitors of HIV reverse transcriptase

机译：新的基于尿嘧啶的HIV逆转录酶非核苷抑制剂的结构活性评估
- 作者：Matyugina E.S.;Valuev-Elliston V.T.;Geisman A.N.;Novikov M.S.;Chizhov A.O.;Kochetkov S.N.;Seley-Radtke K.L.;Khandazhinskaya A.L.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第11期
- nonnucleoside;
- transcriptase;
- synthesized;
8.Synthesis of hetero annulated carbazoles: exploration of in vitro cytotoxicity and molecular docking studies?

机译：杂原子环咔唑的合成：体外细胞毒性和分子对接研究的探索？
- 作者：Thangavel Indumathi;Aathi Muthusankar;P. Shanmughavel;K. J. Rajendra Prasad
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第2期
9.Indole-triazole conjugates are selective inhibitors and inducers of bacterial biofilms

机译：吲哚-三唑共轭物是细菌生物膜的选择性抑制剂和诱导剂
- 作者：Marine J. Minvielle;Cynthia A. Bunders;Christian Melander
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第6期
- Indole-triazole conjugates;
- selective inhibitors;
- inducers of bacterial biofilms;
10.Development and evaluation of selective, reversible LSD1 inhibitors derived from fragments

机译：衍生自片段的选择性可逆LSD1抑制剂的开发和评估
- 作者：Hitchin J.R.;Blagg J.;Burke R.;Burns S.;Cockerill M.J.;Fairweather E.E.;Hutton C.;Jordan A.M.;McAndrew C.;Mirza A.;Mould D.;Thomson G.J.;Waddell I.;Ogilvie D.J.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第11期
- evaluation;
- selective;
- reversible;
11.Crafting precise multivalent architectures

机译：制作精确的多价架构
- 作者：Paul M. Levine;Tom P. Carberry;Justin M. Holub;Kent Kirshenbaum
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第3期
12.Synthetic modulators of the retinoic acid receptorrelated orphan receptors

机译：视黄酸受体相关孤儿受体的合成调节剂
- 作者：Theodore M. Kamenecka;Brent Lyda;Mi Ra Chang;Patrick R. Griffin
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第5期
- modulators;
- receptorrelated;
- receptors;
13.Happy new year from MedChemComm

机译：MedChemComm新年快乐
- 作者：null
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第1期
14.Discovery of a structurally novel, drug-like and potent inhibitor of peptidylarginine deiminase

机译：发现一种结构新颖，药物样且有效的肽基精氨酸脱亚氨酶抑制剂
- 作者：Ferretti P.;Kin Pong U.;Vagaska B.;Merchant R.;Matthews C.J.;Marson C.M.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第7期
- Discovery;
- novel;
- inhibitor;
15.3-Diarylethyne quinazolinones: a new class of senescence inducers

机译：3-二芳基乙炔喹唑啉酮类：一类新的衰老诱导剂
- 作者：Ahmed Kamal;Farheen Sultana;M. Janaki Ramaiah;Y. V. V. Srikanth;A. Viswanath;E. Vijaya Bharathi;Ranjita Nayak;S. N. C. V. L. Pushpavalli;Chatla Srinivas;Manika Pal-Bhadra
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第3期
16.Synthesis of coumarin-chalcone hybrids and evaluation of their antioxidant and trypanocidal properties

机译：香豆素-查尔酮杂化物的合成及其抗氧化和锥虫性能的评价
- 作者：Saleta Vazquez-Rodriguez;Roberto Figueroa-Guí?ez;Maria Jo?o Matos;Lourdes Santana;Eugenio Uriarte;Michel Lapier;Juan Diego Maya;Claudio Olea-Azar
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第6期
- Synthesis of coumarin-chalcone hybrids;
- evaluation of their antioxidant;
- trypanocidal properties;
17.Prenyltransferase inhibitors: treating human ailments from cancer to parasitic infections

机译：异戊烯基转移酶抑制剂：治疗人类疾病，从癌症到寄生虫感染
- 作者：Joshua D. Ochocki;Mark D. Distefano
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第3期
18.Synthesis and biological evaluation of a post-synthetically modified Trp-based diketopiperazine

机译：后合成的基于Trp的二酮哌嗪的合成及生物学评价
- 作者：Preciado S.;Mendive-Tapia L.;Torres-García C.;Zamudio-Vázquez R.;Soto-Cerrato V.;Pérez-Tomás R.;Albericio F.;Nicolás E.;Lavilla R.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第8期
- promising;
- methodology;
- applications;
19.Synthesis of [~(18)F]fluoro-pivalic acid: An improved PET imaging probe for the fatty acid synthesis pathway in tumours

机译：[〜（18）F]氟新戊酸的合成：一种用于肿瘤中脂肪酸合成途径的改进的PET成像探针
- 作者：Pisaneschi F.;Witney T.H.;Iddon L.;Aboagye E.O.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第10期
- ~(18)Ffluoro-pivalic acid;
- PET;
- imaging probe;
20.The advantage of biosensor analysis over enzyme inhibition studies for slow dissociating inhibitors - characterization of hydroxamate-based matrix metalloproteinase-12 inhibitors

机译：生物传感器分析相对于慢速解离抑制剂的酶抑制研究的优势-基于异羟肟酸酯的基质金属蛋白酶12抑制剂的表征
- 作者：Thomas Gossas;Helena Nordstr?m;Ming-Hua Xu;Zhi-Hua Sun;Guo-Qiang Lin;Hans Wallberg;U. Helena Danielson
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第2期
21.Synthesis and evaluation of stable substrate analogs as potential modulators of cyclodiphosphate synthase IspF?

机译：稳定底物类似物作为环二磷酸合酶IspF？的潜在调节剂的合成和评估。
- 作者：J. Kipchirchir Bitok;Caren Freel Meyers
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第1期
22.Small molecules aimed at type III secretion systems to inhibit bacterial virulence

机译：针对III型分泌系统的小分子可抑制细菌毒力
- 作者：Lun K. Tsou;Paul D. Dossa;Howard C. Hang
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第1期
23.Synthesis and evaluation of a series of benzothiophene acrylonitrile analogs as anticancer agents

机译：一系列苯并噻吩丙烯腈类似物作为抗癌剂的合成和评价
- 作者：Penthala N.R.;Sonar V.N.;Horn J.;Leggas M.;Yadlapalli J.S.K.B.;Crooks P.A.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第7期
- Synthesis;
- evaluation;
- series;
24.Preparation of phenylethylbenzamide derivatives as modulators of DNMT3 activity

机译：苯基乙基苯甲酰胺衍生物作为DNMT3活性调节剂的制备
- 作者：Kabro A.;Lachance H.;Marcoux-Archambault I.;Perrier V.;Doré V.;Gros C.;Masson V.;Gregoire J.-M.;Ausseil F.;Cheishvili D.;Laulan N.B.;St-Pierre Y.;Szyf M.;Arimondo P.B.;Gagnon A.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第12期
- Preparation;
- derivatives;
- modulators;
25.A mast cell degranulation screening assay for the identification of novel mast cell activating agents?

机译：肥大细胞脱颗粒筛选测定法，用于鉴定新型肥大细胞激活剂？
- 作者：Herman F. Staats;Shaun M. Kirwan;Hae Woong Choi;Christopher P. Shelburne;Soman N. Abraham;Gulice Y. C. Leung;David Y.-K. Chen
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第1期
26.Novel benzothiazole derivatives with a broad antifungal spectrum: Design, synthesis and structure-activity relationships

机译：具有广谱抗真菌谱的新型苯并噻唑衍生物：设计，合成与构效关系
- 作者：Liu Y.;Wang Y.;Dong G.;Zhang Y.;Wu S.;Miao Z.;Yao J.;Zhang W.;Sheng C.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第12期
- derivatives;
- spectrum;
- synthesis;
27.RCAI-133, an N-methylated analogue of KRN7000, activates mouse natural killer T cells to produce Th2-biased cytokines

机译：RCAI-133是KRN7000的N-甲基化类似物，可激活小鼠自然杀伤性T细胞产生Th2偏置的细胞因子。
- 作者：Takuya Tashiro;Tomokuni Shigeura;Masao Shiozaki;Hiroshi Watarai;Masaru Taniguchi;Kenji Mori
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第6期
28.Evaluation of two cyclic di-peptides as inhibitors of CCL2 induced chemotaxis?

机译：评价两种环二肽作为CCL2诱导的趋化性抑制剂？
- 作者：Mahsa Saleki;Neil Colgin;John A. Kirby;Steven L. Cobb;Simi Ali
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第5期
- Monocyte;
- chemoattractant;
- protein;
29.Selective antitumour activity and ERa molecular docking studies of newly synthesized D-homo fused steroidal tetrazoles?

机译：新合成的D-均质甾体四唑的选择性抗肿瘤活性和ERa分子对接研究？
- 作者：Katarina M. Penov-Ga?i;Aleksandar M. Oklje?a;Edward T. Petri;Andjelka S. ?eli?;Evgenija A. Djurendi?;Olivera R. Klisuri?;Janos J. Csanadi;Gyula Batta;Andrea R. Nikoli?;Dimitar S. Jakimov;Marija N. Saka?
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第2期
30.Diaryl- and triaryl-pyrrole derivatives: Inhibitors of the MDM2-p53 and MDMX-p53 protein-protein interactions

机译：二芳基和三芳基吡咯衍生物：MDM2-p53和MDMX-p53蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂
- 作者：Blackburn T.J.;Ahmed S.;Coxon C.R.;Liu J.;Lu X.;Golding B.T.;Griffin R.J.;Hutton C.;Newell D.R.;Ojo S.;Watson A.F.;Zaytzev A.;Zhao Y.;Lunec J.;Hardcastle I.R.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第9期
- derivatives;
- Inhibitors;
- interactions;
31.VUT-MK142: A new cardiomyogenic small molecule promoting the differentiation of pre-cardiac mesoderm into cardiomyocytes

机译：VUT-MK142：一种新型的心肌小分子，可促进心脏前中胚层向心肌细胞的分化
- 作者：Koley M.;Mike A.K.;Heher P.;Koenig X.;Sch?n M.;Schnürch M.;Hilber K.;Weitzer G.;Mihovilovic M.D.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第8期
- transplantation;
- therapy;
- myocardial;
32.Approaches to discover non-ATP site kinase inhibitors?

机译：发现非ATP位点激酶抑制剂的方法？
- 作者：Lori Krim Gavrin;Eddine Saiah
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第1期
33.Exceptionally strong intermolecular association in hydrophobic DNA minor groove binders and their potential therapeutic consequences

机译：疏水性DNA小沟结合剂中异常强的分子间缔合及其潜在的治疗后果
- 作者：Parkinson J.A.;Scott F.J.;Suckling C.J.;Wilson G.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第7期
- association;
- minor;
- groove;
34.Bridged tetrahydroisoquinolines as selective NADPH oxidase 2 (Nox _2) inhibitors

机译：桥接四氢异喹啉类化合物作为选择性NADPH氧化酶2（Nox _2）抑制剂
- 作者：Cifuentes-Pagano E.;Saha J.;Csányi G.;Al Ghouleh I.;Sahoo S.;Rodríguez A.;Wipf P.;Pagano P.J.;Skoda E.M.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第7期
- Bridged;
- tetrahydroisoquinolines;
- oxidase;
35.Inhibition of Ras-effector interactions by cyclic peptides?

机译：环状肽抑制Ras-效应子相互作用？
- 作者：Xianghong Wu;Punit Upadhyaya;Miguel A. Villalona-Calero;Roger Briesewitz;Dehua Pei
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第2期
36.Meridianin G and its analogs as antimalarial agents

机译：子午肽G及其类似物作为抗疟药
- 作者：Sandip B. Bharate;Rammohan R. Yadav;Shabana I. Khan;Babu L. Tekwani;Melissa R. Jacob;Ikhlas A. Khan;Ram A. Vishwakarma
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第6期
- Meridianin G;
- its analogs;
- antimalarial agents;
37.A new class of fluorinated 5-pyrrolidinylsulfonyl isatin caspase inhibitors for PET imaging of apoptosis?

机译：一类新型的氟化5-吡咯烷基磺酰基磺酰半胱氨酸半胱氨酸蛋白酶抑制剂，用于PET凋亡成像？
- 作者：Anwen M. Krause-Heuer;Nicholas R. Howell;Lidia Matesic;Geetanjali Dhand;Emma L. Young;Leena Burgess;Cathy D. Jiang;Nigel A. Lengkeek;Christopher J. R. Fookes;Tien Q. Pham;Franck Sobrio;Ivan Greguric;Benjamin H. Fraser
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第2期
38.Design, synthesis and biological evaluation of novel ligustrazinylated derivatives as potent cardiovascular agents?

机译：新型川and嗪化衍生物作为有效心血管药物的设计，合成和生物学评估？
- 作者：Hongfei Chen;Guoning Li;Peng Zhan;Xiuli Guo;Qian Ding;Shouxun Wang;Xinyong Liu
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第5期
- series;
- derivatives;
- ligustrazinylated;
39.Development of a diketopiperazine-forming dipeptidyl Gly-Pro spacer for preparation of an antibodyCdrug conjugate?

机译：开发用于形成抗体的二酮哌嗪形成二肽基Gly-Pro间隔基
- 作者：Shino Manabe;Hikaru Machida;Yoshiyuki Aihara;Masahiro Yasunaga;Yukishige Ito;Yasuhiro Matsumura
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第5期
- diketopiperazine;
- aimed;
- application;
40.Radiosynthesis and characterization of astemizole derivatives as lead compounds toward PET imaging of -pathology?

机译：阿司咪唑衍生物作为先导化合物的放射合成和表征，用于-病理PET成像？
- 作者：Patrick J. Riss;Laurent Brichard;Valentina Ferrari;David J. Williamson;Tim D. Fryer;Young T. Hong;Jean-Claude Baron;Franklin I. Aigbirhio
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第5期
- Formation;
- characterization;
- astemizole;
41.Experimental validation of in silico target predictions on synergistic protein targets?

机译：对协同蛋白靶标进行计算机靶标预测的实验验证？
- 作者：Isidro Cortes-Ciriano;Alexios Koutsoukas;Olga Abian;Robert C. Glen;Adrian Velazquez-Campoy;Andreas Bender
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第1期
42.Optimisation of aqueous solubility in a series of G protein coupled receptor 119 (GPR119) agonists??

机译：在一系列G蛋白偶联受体119（GPR119）激动剂中水溶解度的优化？
- 作者：James S. Scott;Alan M. Birch;Katy J. Brocklehurst;Hayley S. Brown;Kristin Goldberg;Sam D. Groombridge;Julian A. Hudson;Andrew G. Leach;Philip A. MacFaul;Darren McKerrecher;Ruth Poultney;Paul Schofield;Per H. Svensson
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第1期
43.Dual mode of action of phenyl-pyrazole-phenyl (6-5-6 system)-based PPI inhibitors: Alpha-helix backbone versus alpha-helix binding epitope

机译：基于苯基-吡唑-苯基（6-5-6系统）的PPI抑制剂的双重作用方式：α-螺旋骨架与α-螺旋结合表位
- 作者：Vasilevich N.I.;Afanasyev I.I.;Rastorguev E.A.;Genis D.V.;Kochubey V.S.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第12期
- action;
- inhibitors;
- binding;
44.Promiscuity profiles of bioactive compounds: Potency range and difference distributions and the relation to target numbers and families

机译：生物活性化合物的滥交情况：效价范围和差异分布以及与目标数量和家族的关系
- 作者：Hu Y.;Bajorath J.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第8期
- Compound;
- promiscuity;
- molecules;
45.4-Alkyloxyimino-cytosine nucleotides: Tethering approaches to molecular probes for the P2Y6 receptor

机译：4-烷氧基亚氨基胞嘧啶核苷酸：P2Y6受体分子探针的束缚方法
- 作者：Jayasekara P.S.;Barrett M.O.;Ball C.B.;Brown K.A.;Kozma E.;Costanzi S.;Squarcialupi L.;Balasubramanian R.;Maruoka H.;Jacobson K.A.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第8期
- Alkyloxyimino;
- derivatives;
- nucleotides;
46.A monomeric form of iNOS can rationalise observed SAR for inhibitors of dimerisation: quantum mechanics and docking compared?

机译：iNOS的单体形式可以合理地将观察到的SAR用作二聚化抑制剂：比较量子力学和对接？
- 作者：Andrew G. Leach;Lise-Lotte Olsson;Daniel J. Warner
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第1期
47.Synthesis and biological evaluation of novel 2,3-dihydro-1H-1,5- benzodiazepin-2-ones; Potential imaging agents of the metabotropic glutamate 2 receptor

机译：新型2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂-2-酮的合成及生物学评价;代谢型谷氨酸2受体的潜在显像剂
- 作者：Gilfillan L.;Blair A.;Morris B.J.;Pratt J.A.;Schweiger L.;Pimlott S.;Sutherland A.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第7期
- Synthesis;
- evaluation;
- novel;
48.Gobichelin A and B: mixed-ligand siderophores discovered using proteomics?

机译：地精蛋白A和B：使用蛋白质组学发现的混合配体铁载体？
- 作者：Yunqiu Chen;Michelle Unger;Ioanna Ntai;Ryan A. McClure;Jessica C. Albright;Regan J. Thomson;Neil L. Kelleher
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第1期
49.A new route towards fimbrolide analogues: importance of the exomethylene motif in LuxR dependent quorum sensing inhibition?

机译：走向氟溴化物类似物的新途径：exomethyl基序在LuxR依赖的群体感应抑制中的重要性？
- 作者：Mohamad Sabbah;Maud Bernollin;Alain Doutheau;Laurent Soulère;Yves Queneau
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第2期
50.Synthesis and in vitro pharmacological evaluation of indolyl carboxylic amide analogues as D_3 dopamine receptor selective ligands

机译：吲哚基羧酸酰胺类似物作为D_3多巴胺受体选择性配体的合成及体外药理学评价
- 作者：Tu Z.;Li S.;Li A.;Taylor M.;Ho D.;Malik M.;Luedtke R.R.;Mach R.H.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第9期
- Synthesis;
- evaluation;
- amide;
51.The Block Relevance (BR) analysis to aid medicinal chemists to determine and interpret lipophilicity

机译：块相关性（BR）分析可帮助药用化学家确定和解释亲脂性
- 作者：Caron G.;Vallaro M.;Ermondi G.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第10期
- Block Relevance (BR);
- medicinal chemists;
- interpret lipophilicity;
52.Sulforaphane and erucin, natural isothiocyanates from broccoli, inhibit bacterial quorum sensing?

机译：西兰花中的天然异硫氰酸盐萝卜硫素和芥酸抑制细菌群体感应？
- 作者：Hadas Ganin;Josep Rayo;Neri Amara;Niva Levy;Pnina Krief;Michael M. Meijler
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第1期
53.The structure-activity relationships of L3MBTL3 inhibitors: Flexibility of the dimer interface

机译：L3MBTL3抑制剂的结构活性关系：二聚体界面的灵活性
- 作者：Camerino M.A.;Zhong N.;Dong A.;Dickson B.M.;James L.I.;Baughman B.M.;Norris J.L.;Kireev D.B.;Janzen W.P.;Arrowsmith C.H.;Frye S.V.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第11期
- discovery;
- chemical;
- structure-activity;
54.Design, synthesis and antiproliferative activity of indole analogues of indanocine

机译：吲哚诺辛吲哚类似物的设计，合成和抗增殖活性
- 作者：Tunbridge G.A.;Oram J.;Caggiano L.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第11期
- indole-analogues;
- indanocine;
- antiproliferative;
55.Chiral 1,1-diaryl compounds as important pharmacophores

机译：手性1,1-二芳基化合物是重要的药效团
- 作者：Dana Ameen;Timothy J. Snape
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第6期
- Chiral 1;
- 1-diaryl compounds;
- important pharmacophores;
56.Bicycle synthesis through peptide macrocyclization using aziridine aldehydes followed by late stage disulfide bond installation

机译：通过使用氮丙啶醛的肽大环化和随后的后期二硫键安装来进行自行车合成
- 作者：Chung B.K.W.;Hickey J.L.;Scully C.C.G.;Zaretsky S.;Yudin A.K.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第7期
- Bicycle;
- synthesis;
- peptide;
57.Synthesis, structure-activity relationships and stereochemical investigations of new tricyclic pyridazinone derivatives as potential STAT3 inhibitors

机译：新型三环哒嗪酮衍生物作为潜在的STAT3抑制剂的合成，构效关系和立体化学研究
- 作者：Masciocchi D.;Gelain A.;Porta F.;Meneghetti F.;Pedretti A.;Celentano G.;Barlocco D.;Legnani L.;Toma L.;Kwon B.-M.;Asai A.;Villa S.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第8期
- cell-based;
- Through;
- biological;
58.Discovery of novel inhibitors for human farnesyltransferase (hFTase) via structure-based virtual screening

机译：通过基于结构的虚拟筛选发现人类法呢基转移酶（hFTase）的新型抑制剂
- 作者：Xiaojuan Yu;Xue Zhao;Lili Zhu;Chuanxin Zou;Xiaofeng Liu;Zhenjiang Zhao;Jin Huang;Honglin Li
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第6期
59.Novel sphingosine-containing analogues selectively inhibit sphingosine kinase (SK) isozymes, induce SK1 proteasomal degradation and reduce DNA synthesis in human pulmonary arterial smooth muscle cells

机译：新型含鞘氨醇的类似物选择性抑制人肺动脉平滑肌细胞中的鞘氨醇激酶（SK）同工酶，诱导SK1蛋白酶体降解并减少DNA合成
- 作者：Byun H.-S.;Pyne S.;MacRitchie N.;Pyne N.J.;Bittman R.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第10期
- sphingosine kinase (SK);
- Sphingosine 1-phosphate (S1P);
- sphingosine-containing;
60.The design and synthesis of 5- and 6-isoxazolylbenzimidazoles as selective inhibitors of the BET bromodomains??

机译：设计和合成5-和6-异恶唑基苯并咪唑类作为BET溴结构域的选择性抑制剂
- 作者：Duncan Hay;Oleg Fedorov;Panagis Filippakopoulos;Sarah Martin;Martin Philpott;Sarah Picaud;David S. Hewings;Sagar Uttakar;Tom D. Heightman;Stuart J. Conway;Stefan Knapp;Paul E. Brennan
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第1期
61.Potent growth inhibitory activity of (±)-platencin towards multi-drug-resistant and extensively drug-resistant Mycobacterium tuberculosis

机译：（±）-Platencin对多药耐药和广泛耐药结核分枝杆菌的潜在生长抑制活性
- 作者：Gamal A. I. Moustafa;Shoji Nojima;Yoshi Yamano;Akio Aono;Masayoshi Arai;Satoshi Mitarai;Tetsuaki Tanaka;Takehiko Yoshimitsu
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第4期
62.Triazolopyrimidinones as γ-secretase modulators: structure-activity relationship, modulator profile, and in vivo profiling??

机译：三唑并嘧啶酮类作为γ-分泌酶调节剂：结构-活性关系，调节剂谱和体内分析
- 作者：Ulrika Yngve;Kim Paulsen;Istvan Macsari;Marie Sundstr?m;Ellen Santangelo;Christian Linde;Krisztian Bogar;Fredrik Lake;Yevgeni Besidski;Jonas Malmborg;Kia Str?mberg;Paulina Appelkvist;Ann-Cathrine Rades?ter;Fredrik Olsson;Daniel Bergstr?m;Rebecka Klintenberg;Per I. Arvidsson
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第2期
63.Design, synthesis and biological evaluation of imidazo[1,5-a]pyridine–PBD conjugates as potential DNA-directed alkylating agents

机译：咪唑并[1,5-a]吡啶-PBD偶联物作为潜在的DNA定向烷基化剂的设计，合成和生物学评价
- 作者：Ahmed Kamal;G. Ramakrishna;M. Janaki Ramaiah;A. Viswanath;A. V. Subba Rao;Chandrakant Bagul;Debasmitha Mukhopadyay;S. N. C. V. L. Pushpavalli;Manika Pal-Bhadra
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第4期
64.Synthesis and antibacterial evaluation of anziaic acid and its analogues as topoisomerase i inhibitors

机译：叠氮酸及其类似物作为拓扑异构酶i抑制剂的合成与抗菌评价
- 作者：Lin H.;Annamalai T.;Bansod P.;Tse-Dinh Y.-C.;Sun D.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第12期
- antibacterial;
- evaluation;
- analogues;
65.Identification of a potent salicylic acid-based inhibitor of tyrosine phosphatase PTP1B

机译：基于水杨酸的酪氨酸磷酸酶PTP1B抑制剂的鉴定
- 作者：Sina Haftchenary;Daniel P. Ball;Isabelle Aubry;Melissa Landry;Vijay M. Shahani;Steven Fletcher;Brent D. G. Page;Andriana O. Jouk;Michel L. Tremblay;Patrick T. Gunning
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第6期
- Identification of a potent;
- salicylic acid-based;
- inhibitor of tyrosine phosphatase PTP1B;
66.Methanocarba ring as a ribose modification in ligands of G protein-coupled purine and pyrimidine receptors: synthetic approaches

机译：Methanocarba环作为G蛋白偶联的嘌呤和嘧啶受体配体中的核糖修饰：合成方法
- 作者：Dilip K. Tosh;Kenneth A. Jacobson
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第4期
67.Exploring the selectivity of PI3Kα and mTOR inhibitors by 3D-QSAR, molecular dynamics simulations and MM/GBSA binding free energy decomposition

机译：通过3D-QSAR，分子动力学模拟和MM / GBSA结合自由能分解探索PI3Kα和mTOR抑制剂的选择性
- 作者：Wu F.;Hou X.;Luo H.;Zhou M.;Zhang W.;Ding Z.;Li R.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第11期
- phosphatidylinositol;
- discovered;
- simulations;
68.Imidazolium salts as antifungal agents: Activity against emerging yeast pathogens, without human leukocyte toxicity

机译：咪唑鎓盐作为抗真菌剂：对新兴的酵母病原体具有活性，对人类白细胞没有毒性
- 作者：Schrekker H.S.;Donato R.K.;Fuentefria A.M.;Bergamo V.;Oliveira L.F.;MacHado M.M.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第11期
- demonstrates;
- antifungal;
- imidazolium;
69.European Federation for Medicinal Chemistry in partnership with MedChemComm

机译：欧洲药物化学联合会与MedChemComm合作
- 作者：null
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第2期
70.Flavans from Desmos cochinchinensis as potent aromatase inhibitors

机译：Coschinchinensis的Flavans作为有效的芳香化酶抑制剂
- 作者：Prachyawarakorn V.;Sangpetsiripan S.;Surawatanawong P.;Mahidol C.;Ruchirawat S.;Kittakoop P.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第12期
- inhibitors;
- aromatase;
- activity;
71.Fluorescence turn-on detection of live cell apoptosis using a hyperbranched conjugated polyelectrolyte

机译：使用超支化共轭聚电解质的荧光开启检测活细胞凋亡
- 作者：Haibin Shi;Guan Wang;Jing Liang;Bin Liu
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第3期
72.Investigation of a tetrahydroisoquinoline scaffold as dual-action steroid sulfatase inhibitors generated by parallel solid-phase synthesis

机译：四氢异喹啉支架作为平行固相合成双作用类固醇硫酸酯酶抑制剂的研究
- 作者：étienne Ouellet;René Maltais;Charles Ouellet;Donald Poirier
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第4期
73.Navigations of chemical space to further the understanding of polypharmacology in human nuclear receptors?

机译：化学空间导航，以进一步了解人类核受体中的多药理学？
- 作者：Antonio Macchiarulo;Andrea Carotti;Marco Cellanetti;Roccaldo Sardella;Antimo Gioiello
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第1期
74.Chemical motifs that redox cycle and their associated toxicity

机译：氧化还原循环及其相关毒性的化学基序
- 作者：Rana P.;Naven R.;Narayanan A.;Will Y.;Jones L.H.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第8期
- screening;
- Focussed;
- structurally;
75.SAR investigations on a novel class of gamma-secretase modulators based on a unique scaffold

机译：SAR研究基于独特支架的新型γ分泌酶调节剂
- 作者：Wesley F. Austin;Jed L. Hubbs;Nathan O. Fuller;Steffen P. Creaser;Timothy D. McKee;Robyn M. B. Loureiro;Mark A. Findeis;Barbara Tate;Jeffrey L. Ives;Brian S. Bronk
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第3期
76.Adamantane substituted aminocyclitols as pharmacological chaperones for Gaucher disease

机译：金刚烷取代的氨基环糖醇作为戈谢病的药理伴侣
- 作者：Trapero A.;Egido-Gabás M.;Llebaria A.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第12期
- Adamantane;
- pharmacological;
- disease;
77.Quinazoline and tetrahydropyridothieno[2,3-d]pyrimidine derivatives as irreversible EGFR tyrosine kinase inhibitors: Influence of the position 4 substituent

机译：喹唑啉和四氢吡啶并噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物作为不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂：4位取代基的影响
- 作者：Hamed M.M.;Abou El Ella D.A.;Keeton A.B.;Piazza G.A.;Engel M.;Hartmann R.W.;Abadi A.H.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第8期
- describe;
- quinazoline;
- tetrahydropyridothieno;
78.Synthesis and study of 2-acetyl amino-3-[4-(2-amino-5-sulfo-phenylazo)-phenyl]-propionic acid: a new class of inhibitor for hen egg white lysozyme amyloidogenesis

机译：2-乙酰氨基-3- [4-（2-氨基-5-磺基-苯基偶氮）-苯基]-丙酸的合成与研究：鸡蛋清溶菌酶淀粉样蛋白生成的新型抑制剂
- 作者：Sibaprasad Maity;Ravi Kumar;Suman Kumar Maity;Poulami Jana;Santu Bera;Debasish Haldar
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第3期
79.Ketorolac beats ketoprofen: Lower photodecarboxylation, photohemolysis and phototoxicity

机译：酮咯酸击败酮洛芬：降低光脱羧，光溶血和光毒性
- 作者：McTiernan C.D.;Fasciani C.;González-Béjar M.;Roca-Sanjuán D.;Alarcon E.I.;Netto-Ferreira J.C.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第12期
- photohemolysis;
- phototoxicity;
- activity;
80.Prodrug ionic liquids: functionalizing neutral active pharmaceutical ingredients to take advantage of the ionic liquid form

机译：前药离子液体：功能化中性活性药物成分，以利用离子液体形式
- 作者：O. Andreea Cojocaru;Katharina Bica;Gabriela Gurau;Asako Narita;Parker D. McCrary;Julia L. Shamshina;Patrick S. Barber;Robin D. Rogers
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第3期
81.Identification of novel inhibitors of p53-MDM2 interaction facilitated by pharmacophore-based virtual screening combining molecular docking strategy?

机译：基于药效基团的虚拟筛选结合分子对接策略促进了新型p53-MDM2相互作用抑制剂的鉴定？
- 作者：Weisi Wang;Xiaolei Zhu;Xueqin Hong;Lin Zheng;Hong Zhu;Yongzhou Hu
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第2期
82.Structure-activity relationships of novel iodinated quinoline-2- carboxamides for targeting the translocator protein

机译：新型碘化喹啉-2-羧酰胺靶向转运蛋白的构效关系
- 作者：Blair A.;Stevenson L.;Dewar D.;Pimlott S.L.;Sutherland A.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第11期
- imaging;
- translocator;
- carboxamides;
83.Synthesis, functional and binding profile of (R)-apomorphine based homobivalent ligands targeting the dopamine D_2 receptor

机译：靶向多巴胺D_2受体的基于（R）-阿扑吗啡的同型二价配体的合成，功能和结合特征
- 作者：Shonberg J.;Lane J.R.;Scammells P.J.;Capuano B.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第9期
- Synthesis;
- binding;
- profile;
84.Design and synthesis of novel pyranone-based insulin sensitizers exhibiting in vivo hepatoprotective activity

机译：具有体内保肝活性的新型基于吡喃酮的胰岛素敏化剂的设计与合成
- 作者：Goel A.;Parihar A.;Mishra P.;Varshney S.;Nag P.;Beg M.;Gaikwad A.;Rath S.K.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第12期
- Design;
- synthesis;
- sensitizers;
85.Identification of novel farnesoid X receptor modulators using a combined ligand- and structure-based virtual screening

机译：使用结合的基于配体和结构的虚拟筛选鉴定新型法呢素X受体调节剂
- 作者：Janosch Achenbach;Matthias Gabler;Ramona Steri;Manfred Schubert-Zsilavecz;Ewgenij Proschak
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第6期
86.Cytotoxic, immunomodulatory, antimycotic, and antiviral activities of semisynthetic 14-hydroxyabietane derivatives and triptoquinone C-4 epimers

机译：半合成的14-羟基枞烷衍生物和雷公藤醌C-4差向异构体的细胞毒，免疫调节，抗真菌和抗病毒活性
- 作者：Zapata B.;Rojas M.;Betancur-Galvis L.;Mesa-Arango A.C.;Pérez-Guaita D.;González M.A.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第9期
- activities;
- derivatives;
- triptoquinone;
87.Design of membrane targeting tobramycin-based cationic amphiphiles with reduced hemolytic activity??

机译：具有降低的溶血活性的膜靶向靶向妥布霉素的阳离子两亲物的设计
- 作者：Ido M. Herzog;Mark Feldman;Anat Eldar-Boock;Ronit Satchi-Fainaro;Micha Fridman
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第1期
88.Inhibitors of bacterial tubulin target bacterial membranes in vivo?

机译：细菌微管蛋白抑制剂在体内靶向细菌膜？
- 作者：Marie H. Foss;Ye-Jin Eun;Charles I. Grove;Daniel A. Pauw;Nohemy A. Sorto;Jarred W. Rensvold;David J. Pagliarini;Jared T. Shaw;Douglas B. Weibel
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第1期
89.Discovery and optimization of efficacious neutral 4-amino-6-biphenyl-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4] oxazepin-5-one diacylglycerol acyl transferase-1 (DGAT1) inhibitors?

机译：发现和优化有效的中性4-氨基-6-联苯-7,8-二氢嘧啶[5,4-f] [1,4]氧杂氮杂-5-一二酰基甘油酰基转移酶-1（DGAT1）抑制剂？
- 作者：Frederick W. Goldberg;Alan M. Birch;Andrew G. Leach;Sam D. Groombridge;Wendy L. Snelson;Pablo Morentin Gutierrez;Clare D. Hammond;Susan Birtles;Linda K. Buckett
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第1期
90.Prospective use of molecular field points in ligand-based virtual screening: Efficient identification of new reversible Cdc25 inhibitors

机译：分子场点在基于配体的虚拟筛选中的预期用途：有效鉴定新型可逆Cdc25抑制剂
- 作者：Collins J.C.;Armstrong A.;Chapman K.L.;Cordingley H.C.;Jaxa-Chamiec A.A.;Judd K.E.;Mann D.J.;Scott K.A.;Tralau-Stewart C.J.;Low C.M.R.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第8期
- novel;
- reversible;
- inhibitors;
91.Design and discovery of 4-anilinoquinazoline ureas as multikinase inhibitors targeting BRAF, VEGFR-2 and EGFR

机译：设计和发现4-苯胺基喹唑啉尿素作为针对BRAF，VEGFR-2和EGFR的多激酶抑制剂
- 作者：Qingwen Zhang;Yuanyuan Diao;Fei Wang;Ying Fu;Fei Tang;Qidong You;Houyuan Zhou
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第6期
- Design;
- discovery of 4-anilinoquinazoline ureas;
- multikinase inhibitors targeting BRAF;
92.Structure-activity relationship studies using peptide arrays: the example of HIV-1 Rev-integrase interaction?

机译：使用肽阵列的结构-活性关系研究：HIV-1 Rev-整合酶相互作用的例子？
- 作者：Ronen Gabizon;Ofrah Faust;Hadar Benyamini;Sivan Nir;Abraham Loyter;Assaf Friedler
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第1期
93.Identification of pyrazolo-pyrimidinones as GHS-R1a antagonists and inverse agonists for the treatment of obesity?

机译：确定吡唑并嘧啶酮类化合物作为GHS-R1a拮抗剂和反向激动剂治疗肥胖症？
- 作者：William McCoull;Peter Barton;Anders Broo;Alastair J. H. Brown;David S. Clarke;Gareth Coope;Robert D. M. Davies;Alexander G. Dossetter;Elizabeth E. Kelly;Laurent Knerr;Philip MacFaul;Jane L. Holmes;Nathaniel Martin;Jane E. Moore;David Morgan;Claire Newton;Krister ?sterlund;Graeme R. Robb;Eleanor Rosevere;Nidhal Selmi;Stephen Stokes;Tor S. Svensson;Victoria B. K. Ullah;Emma J. Williams
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第2期
94.Combination of biotransformation by P450 BM3 mutants with on-line post-column bioaffinity and mass spectrometric profiling as a novel strategy to diversify and characterize p38α kinase inhibitors?

机译：将P450 BM3突变体的生物转化与在线柱后生物亲和力和质谱分析相结合，作为使p38α激酶抑制剂多样化和表征的新策略？
- 作者：Vanina Rea;David Falck;Jeroen Kool;Frans J. J. de Kanter;Jan N. M. Commandeur;Nico P. E. Vermeulen;Wilfried M. A. Niessen;Maarten Honing
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第2期
95.Focus on new talent

机译：专注于新人才
- 作者：null
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第1期
96.Discovery of novel pyridazinylthioacetamides as potent HIV-1 NNRTIs using a structure-based bioisosterism approach

机译：使用基于结构的生物立体异构方法发现新型的哒嗪基硫代乙酰胺作为有效的HIV-1 NNRTIs
- 作者：Yuning Song;Peng Zhan;Dongwei Kang;Xiao Li;Ye Tian;Zhenyu Li;Xuwang Chen;Wenmin Chen;Christophe Pannecouque;Erik De Clercq;Xinyong Liu
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第5期
- continuation;
- endeavors;
- less;
97.N-substituted sultam carboxylic acids as novel glycogen synthase activators

机译：N-取代的舒马坦羧酸作为新型糖原合酶激活剂
- 作者：Yimin Qian;David R. Bolin;Karin Conde-Knape;Paul Gillespie;Stuart Hayden;Kuo-Sen Huang;Mei Liu;Andrée R. Olivier;Yonglin Ren;Joseph Sergi;Qing Xiang;Lin Yi;Weiya Yun;Xiaolei Zhang
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第5期
- synthesis;
- common;
- diabetic;
98.Energy minimized crystal structures of P-selectins based on molecular dynamics simulation: Leading to two average structures capable of designing anti-thrombotic agents

机译：基于分子动力学模拟的P-选择素的能量最小化晶体结构：导致能够设计抗血栓形成剂的两种平均结构
- 作者：Zhu H.;Wang Y.;Zhao M.;Wu J.;Zhang X.;Yang G.;Peng S.
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第7期
- Energy;
- crystal;
- structures;
99.Synthesis and antiproliferative activity of some 3-(pyrid-2-yl)-pyrazoline

机译：某些3-（吡啶-2-基）-吡唑啉的合成及抗增殖活性
- 作者：Alexander Ciupa;Paul A. De Bank;Mary F. Mahon;Pauline J. Wood;Lorenzo Caggiano
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第6期
- Synthesis;
- antiproliferative;
- activity of some 3-(pyrid-2-yl)-pyrazoline;
100.Preparation and evaluation of BBB-permeable trehalose derivatives as potential therapeutic agents for Huntington's disease?

机译：可渗透BBB的海藻糖衍生物的制备和评价作为亨廷顿氏病的潜在治疗剂？
- 作者：Jungkyun Im;Sangjune Kim;Young-Hun Jeong;Wanil Kim;Dohyun Lee;Woo Sirl Lee;Young-Tae Chang;Kyong-Tai Kim;Sung-Kee Chung
- 期刊名称：《MedChemComm》 | 2013年第2期

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