Handekzemregister: Hintergründe, Nutzen und Ausblick

摘要

Zusammenfassung Hintergrund Populationsbezogene Studien weisen für das Handekzem (HE) eine 1?Jahres-Pr?vlenz von bis zu 10,0?% aus, bei 5–7?% davon handelt es sich um schwere chronische HE (CHE), die das Leben der Betroffenen stark beeintr?chtigen. Registerdaten helfen, Krankheitslast und Versorgung des HE unter Alltagsbedingungen zu erforschen und zu optimieren. Fragestellung Welche Registerdaten werden in der Forschung zum HE bisher ausgewertet? Welche Erkenntnisse konnten bisher mit Registerdaten zum HE gewonnen werden, und wo liegen deren Limitationen? Material und Methode Dies ist eine übersichtsarbeit über bisherige Publikationen, in denen Registerdaten in Forschungsarbeiten zum HE verwendet wurden. Die Arbeiten stammen überwiegend aus Deutschland, zum Teil aber auch aus Skandinavien und der Schweiz. Ergebnisse Das weltweit bisher einzige Krankheitsregister zum HE ist das Chronische Handekzem Register zum Patienten-Langzeitmanagement (CARPE), das in Deutschland und sp?ter auch in der Schweiz durchgeführt wurde. Mithilfe von CARPE konnten erstmals die Charakteristika des CHE sowie der Verlauf der Erkrankung im Versorgungsalltag beschrieben werden. In D?nemark wurden Daten aus ?ffentlichen Registern (z.?B. Berufskrankheitenregister) genutzt, um Patienten mit (beruflichen) HE zu identifizieren und zu befragen. Register für berufsbedingte Hautkrankheiten wurden in den 1990er-Jahren in Nordbayern und dem Saarland etabliert, die dort registrierten Patienten weisen in über 90?% der F?lle ein HE auf. Schlussfolgerung Handekzemregister liefern wichtige Daten aus der Versorgungsrealit?t und geben damit einen wichtigen Einblick in die Versorgungssituation dieser Dermatose. In Krankheitsregistern l?sst sich die Vollst?ndigkeit der Daten erfassen, w?hrend dies bei der Nutzung von ?ffentlichen Melderegistern selten m?glich ist.