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Valeur de la tomographie par émission de positons au ( 18 F)-fluorodésoxyglucose pour prédire la récidive dans les cancers ORL non oropharyngé pris en charge par chimioradiothérapie

机译:正电子发射断层扫描的价值(18f)-fluorodoxyglucose,以预测化学疗法支持的非咽喉ORL癌症中的常规

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摘要

Objectif de l’étude Les objectifs de ce travail étaient d’identifier, pour des cancers non oropharyngé localement évolués pris en charge par chimioradiothérapie, des paramètres de tomographie par émission de positons (TEP) quantitatifs prédictif de la survie sans progression et dans un second temps d’établir un score pronostique. Matériel et méthode Un total de 78?patients, avec un suivi médian de 23?mois, issus de trois centres (Rennes, Lorient et Lausanne), ont été inclus dans cette étude rétrospective. En plus de la standard uptake value maximale (SUVMax), les paramètres de TEP de volume ( metabolic tumor volume [MTV] et total lesion glycolysis [TLG]) ont été calculés en utilisant différentes valeurs de seuillage en valeur absolue (de 0?à 20) ou relative (de 0?à 100?% de la SUVMax). L’ensemble des paramètres cliniques et de TEP a été analysé et une corrélation avec la survie sans récidive a été recherchée. Un modèle pronostique de survie sans progression a été défini. Une validation interne a été réalisée par une méthode de ré-échantillonnage ( bootstrap ). Résultats En analyse multifactorielle, le MTV était le seul facteur pronostique indépendant de la survie sans progression, alors que les facteurs classiques cliniques ([stade T, volume tumoral macroscopique], stade selon l’American Joint Committee on Cancer [AJCC]) étaient peu ou pas significatifs. Après ré-échantillonnage, le c-index ajusté était de 0,69. La calibration interne a retrouvé un bon ajustement entre la survie sans progression prédite et la survie sans progression observée à 24?mois. Un score prédictif a été calculé, permettant d’identifier deux groupes à risque. La durée médiane de la survie sans progression était de 37?mois (intervalle de confiance à 95?% [IC95?%]?: 36–55?mois pour le groupe de bas risque et de 8?mois [IC95?%?: 5–15?mois] pour le groupe de haut risque, p Conclusion Le MTV est un puissant facteur pronostique de la survie sans progression chez les patients pris en charge par chimioradiothérapie. L’utilisation du MTV pourrait permettre une identification précoce des cancers de pronostic défavorable, candidat potentiel à une intensification thérapeutique. Une validation externe prospective sera nécessaire pour confirmer ces résultats.
机译:研究本工作的目标是识别,用于局部晚期的化学疗法支持的局部晚期非咽喉癌症,其预测定量存活和第二次存活率。建立预后评分的时间。材料和方法共有78例?患者,中位随访23岁?几个月,来自三个中心(Rennes,Lorient和Lausanne),被列入了这个回顾性研究。除了最大摄取值(SUVMAX)之外,使用绝对值(从0?至20)或相对的不同阈值计算体积Tep设置(代谢肿瘤体积[MTV]和总损伤糖酵解[TLG])计算(从0?到100%的Suvmax)。分析了所有临床和TEP参数,寻求与非复发存活的相关性。已经确定了预后存活模型。通过重新采样方法(Bootstrap)执行内部验证。多因素分析结果,MTV是唯一独立于生存的预后因素,无需进展,而临床常规因素([阶段T,宏观肿瘤体积],根据美国癌症联合委员会[AJCC]的体育场)几乎没有重要。重新采样后,调整后的C折射率为0.69。内部校准在第24个月观察到的预测进展生存和无进展生存之间存在良好的契合。已经计算了预测分数,以确定两个风险群体。没有进展的生存期的中位数为37个月(95%置信区间[IC95%]?:36-55?月份低风险组和8个月[IC95吗?%?:5-15?月]高风险群,P结论MTV是化疗疗法支持的患者的生存的强大预后因素。MTV的使用可以允许早期鉴定预后癌症的潜在候选人进行治疗强度。需要确认潜在的外部验证这些结果。

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