КВАНТОВОХИМИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ИЗОМЕРНЫХ АСИММЕТРИЧЕСКИХ (555)МАКРОТРИЦИКЛИЧЕСКИХ ХЕЛАТОВ 3d-ЭЛЕМЕНТОВ, ВОЗНИКАЮЩИХ ПРИ САМОСБОРКЕ В ЧЕТВЕРНЫХ СИСТЕМАХ ИОН МЕТАЛЛА(II)-ЭТАНДИТИОАМИД-ГИДРАЗИНОМЕТАНТИОАМИД-ЭТАНДИАЛЬ

摘要

Используя гибридный метод функционала плотности OPBE/TZVP (GAUSSIAN-09), мы рассчитали термодинамические (полная энергия, стандартные энтальпия, энтропия и энергия Гиббса образования) и геометрические (длины связей, валентные и торсионные углы) параметры (555)макротрициклических комплексов Мn(II), Fe(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) и Zn(II) с (NSSN)-координацией донорных центров лиганда. Такие комплексы могут образовываться при взаимодействии между гексацианоферратами(II) указанных металлов, этандитиоамидом, гидразино-метантиоамидом и этандиалем желатин-иммобилизованных матричных имплантатах. Комплексы Сu(II) и Zn(II) характеризуются незначительным отклонением от компланарности, а остальные комплексы практически плоские. Образующийся в результате комплексообразования дополнительный пятичленный металлоцикл во всех случаях практически плоский.