首页> 外文期刊>Журнал органической химии >ОТНОСИТЕЛЬНАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ КОНФОРМЕРОВ 5-МЕТИЛ- И 3,5-ДИМЕТИЛТЕТРАГИДРО-1,3-ОКСАЗИНОВ
【24h】

ОТНОСИТЕЛЬНАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ КОНФОРМЕРОВ 5-МЕТИЛ- И 3,5-ДИМЕТИЛТЕТРАГИДРО-1,3-ОКСАЗИНОВ

机译:5-甲基和3,5-二甲基羟基羟基-1,3-恶唑的相互稳定性

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

С помощью квантово-химических методов HF и DFT, а также данных ЯМР 1H показано, что в конформационном равновесии кресло-кресло молекул 5-метилтетрагидро-1,3-оксазина преобладает конформер кресла с экваториальной метильной группой у атома C5 кольца и аксиальной ориентацией протона NH. B случае 3,5-диметилтетрагидро-1,3-оксазина доминирует форма кресла с экваториальной ориентацией заместителя у атома кольца; положение метильной группы у атома азота практически не влияет на стабильность этой формы.
机译:使用量子化学方法HF和DFT,以及NMR数据,显示,在构象平衡中,5-甲基四羟基-1,3-氧嘧啶分子的椅子椅子具有赤道甲基的椅子的构成剂在环的C5原子的组和质子NH的轴向取向。 在3,5-二甲基苯基-1,3-恶化的情况下,主导椅子的形状,在原子的环中具有逆在的取代基; 氮原子在氮原子处的位置实际上不会影响该形式的稳定性。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号