退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
朱志宏;
无;
机译:五百2,3-二氧化圈。 LXIV。用5-芳基呋喃-2,3-二羟基喹啉和(Z)烷基4-芳基-2-羟基-4-氧代摩尔-2-烯Oatats的1-甲基-3,4-二羟基喹啉的相互作用。 晶体和分子结构(2Z,5Z)-3-羟基-5- {8,8-二甲基-2,3,8,9-四氢[1,4] Dioxino [2,3-G]异喹啉-6 (7h-orden} -1-苯基 - pent-2-en-1,4-dion
机译:五元2,3-二氧化碱液LVIII。 用取代的1-甲基-3,4-二羟基异喹啉与取代的1-甲基-3,4-二羟基喹啉甲基1-芳基-3-芳基-4.5-二氧化氢-4,5-二氢-1H-吡咯-2-羧酸盐的相互作用。 三种类固醇合成合成的新方法
机译:五个2,3-二氧化计数克莱克斯。 直接杂环[3,4-二羟基喹啉-1(2h) - levide] - 氧化酰胺在5-芳基呋喃-2,3-丁的作用下。 晶体和分子结构(3e,5z)-3- [3,3-二甲基-3,4-二羟基喹啉-1(2h) - leremide] -5-(2-氧代-2-苯基醚)吡咯烷-2,4-迪奥娜
机译:2,4-双(二甲基氨基)-6-(3-羟基-2-噻吩基)-1,3,5-三嗪及其甲氧基衍生物的合成和物理性质,用芳基官能化。
机译:(+/-)-邻苯二酚A1的全合成,这是一种新型的仿生路线,可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素,菊酯碱和菊酯碱的合成。
机译:新型香兰素-Chalcones及其3-芳基-5-(4-(2-(二甲基氨基)-乙氧基)-3-甲氧基苯基)-45-二氢-1H-吡唑-1-甲醛衍生物的合成与DFT计算抗真菌剂
机译:研究2,5-二芳基-2,4-二氢-3H-吡唑-3-二羟基-3-二羟基-3-二羟基-3-二羟基-3-吡唑。 II。使用2,5-二芳基-2,4-二氢-3-Pyrazol-3-吡唑-3-吡唑-3-吡唑-3-吡唑-3-二芳基-3-吡唑-3-二芳基-2,4-二氢-3H-吡唑-3-二芳基-3-Pyrazol-3-合成。
机译:溴化物离子催化3,3-二苯基-6-氧杂-3-硅杂双环-3.1己烷的二聚反应。 2,2,6,6-四苯基-4,8-二乙烯基-1,5-二氧杂-2,6-二硅杂环辛烷的结构测定和环收缩及2,24,4-四苯基-6-乙烯基-1的合成, 3-二氧杂-2,4-二
机译:制备4-(3-氨基-2-二羟基苯丙酸)-苯并咪唑-2-ONA,5-(3-氨基-2-二羟基苯丙酸--3,4-二己基-1H-喹唑啉的化合物的程序-2-ONA,5-(3-AMINO-2-HIDEOXI-PROPILOXI)-(1H)(3H)-QUINA-ZOLIN-2,4-DIONA,7-(3-AMINO-2-HIDROXI-PROPILOXI)- 2(3H)-苯并恶唑啉酮,5-(3-氨基--2-羟基-丙氧基)-1,2,3,4-四羟基-2,3-二氧-喹诺唑啉,8-(3-氨基--2-羟基- PROPILOXI)-2,3-二己基-4-H-BENZ(5,6)OXAZIN-3-ONA和7-(3-AMINO-2-HIDROXI-PROPILOXI)-4H-1,3-BENZOXAZIN-2(1H )ONA
机译:合成3-羟基-5- [2-(二甲基氨基)-乙基]-2,3-二羟基-4-(甲氧基)-1,5-苯并噻嗪-4-(5H)-ON'E的方法苯并噻嗪衍生物的合成,CIS-(+)-3-乙氧基-5- [2-(二甲基氨基)-乙基]-2,3-二羟基-2-(4-甲氧基苯)-1,5-的合成方法苯并噻嗪-4-(5H)-ON'E
机译:新的3-邻苯二甲酰胺基-5-芳基-1,3-二氢-2h-1,4 -bendsodiats epiini-2-生产的中间体,类似3-氨基-5-芳基-1, 3-二氢-2小时-1,4苯二氮卓-2-没有早餐,午餐和。
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。