ХИНОНИМИНЫ С КОНДЕНСИРОВАННЫМ МОНОАЗИМОВЫМ ЯДРОМ. П. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ N-(n-ТОЛИЛСУЛЬФОНИЛ)-5,8-ХИНОЛИНХИНОН-5-ИМИНОВ С n-ТОЛУОЛСУЛЬФИНАТОМ НА

摘要

В зависимости от природы заместителя в положении 7 хинолинового ядра Н-(п-толилсулъфо-нил)-5,8-хинолинхинон-5-имины в уксусной кислоте реагируют с п-толуолсульфинатом натрия по трем направлениям: 1,4-, 6,1-присоединения и нуклеофильного замещения. В предыдущем сообщении [1] нами было начато изучение неизвестных ранее N-арилсульфонил-5,8-хинолинхинон-5-иминов. На примере N-(n-толил-сульфонил)-5,8-хинолинхинон-5-имина (I), являющегося удобным модельным объектом, рассмотрены методы синтеза этого класса соединений и установлено, что хинонимин (I) реагирует с хлороводо-родом по схеме 1,4-присоединения с образованием гидрохлорида 7-хлорзамещенного дигидропроизвод-ного (II).