ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ АЛКИЛИРОВАНИЕ АЗОЛОВ VI.* ГЕНЕРИРОВАНИЕ АКТИВНЫХ АЛКИЛИРУЮЩИХ АГЕНТОВ ПРИ ОКИСЛЕНИИ 1-ИОД- И 1-БРОМАДАМАНТАНА 3-НИТРО-1-ХЛОР-

摘要

В реакции 3-нитро-1-хлор~1,2,4~триазола с 1 -иод- или 1-бромадамантаном в хлороформе образуются продукты, моноалкилирования 3-нитро-1,2.4-триазола и 1-хлорадамантан. Ранее нами было показано, что при взаимодействии йодистого метила с N-галогеноазолами происходит их алкшшрованйе с образованием N-алкилазолов, N,N-диалкилазолиевых солей, незамещенных азолов, N-иодазолов и иода [1—5] . Предполагалось, что реакция протекает через нестабильный интермедиат N-галогеназо-ла с йодистым метилом, распадающийся далее по ряду направлений [3, 4], одно из которых приводит к хлористому метилу и N-иодазолу.