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遺伝性腎炎と先天性ネフローゼ症候群

机译:遗传性肾炎及先天性肾病综合征

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摘要

Alport症候群は感音性難聴を伴う遺伝性腎炎 である.1902年,Guthrieが家族性血尿として (Lajtcet)に報告したのが最初であるが,その後 Alportが難聴の合併や男女間で重症度に差があ ることなどを明記したうえで改めて報告したこと から,この名がつけられた.2012年度厚生労働科 学研究補助金(難治性疾患克服研究事業)による患 者数調査によると,わが国におけるAlport症候群 の患者数はおよそ25,000人と推定される〔腎?泌: 尿器系の希少難治性疾患群に関する調査研究班 (飯島班)http://www.med.kobe - u.ac.j p/sgridk/].
机译:Alport综合征是遗传性肾炎,具有敏感性耳聋。1902年,首先报告为家族性血尿(Lajtcet),但随后Alport是在指定有所不同之后再次报告的合并和男女之间的严重性,这姓名已附加。根据患者的号码调查福利职业科学和技术补贴(记录性疾病研究项目),日本患有Alport综合征患者的数量估计为约25,000 [肾脏。肺部:调查研究泌尿系统罕见的顽固性疾病组(Iijima班)http://www.med.kobe-u。ac.jp/sgridk/]。

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