机译:具有选择性-COX-2和EGFR双重抑制活性的新氧基Zoles:设计,合成,细胞毒性评估和Silico研究
Cairo Univ Fac Pharm Dept Pharmaceut Chem Kasr El Aini St Cairo 11562 Egypt;
October Univ Modern Sci &
Arts MSA Fac Pharm Dept Pharmaceut Chem Giza Egypt;
October Univ Modern Sci &
Arts MSA Fac Pharm Dept Pharmaceut Chem Giza Egypt;
Univ Sci &
Technol Zewail City Sci &
Technol Biomed Sci Program Giza 12578 Egypt;
Oxadiazoles; Anticancer; Molecular docking; Molecular dynamics; EGFR; Cyclooxygenases; In silico ADME;
机译:具有选择性-COX-2和EGFR双重抑制活性的新氧基Zoles:设计,合成,细胞毒性评估和Silico研究
机译:具有双EGFR和B-RAF抑制活性的新型螺苯并β铬酮和螺旋铬衍生物的设计,合成和抗癌评价
机译:取代苯并咪唑连接的苯并唑类唑类苯并毒剂,EGFR和ERBB2受体抑制剂的设计,合成,对接和QSAR研究
机译:唾液酸衍生物对特定唾液酸酶抑制活性的设计,合成及生物学评价。
机译:I.通过T7 exo-,Klenow exo-,eta和Klenow exo + DNA聚合酶比较丝裂霉素C的鸟嘌呤-N2单加合物和2,7-二氨基光油的鸟嘌呤-N7单加合物的跨病变旁路。二。具有凝血酶抑制活性的D-Phe-Pro-D-Arg-P1'-CONH2四肽的基于结构的设计,合成,结构构象和结构-活性关系研究。
机译:具有双重EGFR激酶和微管蛋白聚合抑制作用的新型氟喹唑啉酮类作为有效抗癌剂的设计合成细胞毒性评估和分子对接
机译:合成,在硅研究和新型1,3,4-氧代唑衍生物的细胞毒性评价中设计为潜在的MPGES-1抑制剂