机译:隐孢子虫特异性胸苷合酶抑制剂设计的结构活动关系
Yale Univ Dept Pharmacol Sch Med 333 Cedar St New Haven CT 06520 USA;
Yale Univ Dept Chem 225 Prospect St POB 208107 New Haven CT 06520 USA;
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Yale Univ Dept Pharmacol Sch Med 333 Cedar St New Haven CT 06520 USA;
SAR study; Antifolate; Cryptosporidium hominis; Thymidylate synthase; X-ray crystallography;
机译:隐孢子虫特异性胸苷合酶抑制剂设计的结构活动关系
机译:合理设计卡氏肺孢子虫胸苷酸合酶和弓形虫二氢叶酸还原酶-胸苷酸合酶的物种特异性抑制剂
机译:对细菌胸苷酸合酶具有特异性的抑制剂的基于结构的设计。
机译:基于结构的设计和结构 - 活性关系D-Phe-Pro-D-Arg-Pr-Conh2四肽抑制剂的凝血酶
机译:I:-核苷酸前药的设计,合成和研究。 II:5-氟-6-[((2-氨基咪唑-1-基)甲基]尿嘧啶(AIFU)的合成及其作为胸苷磷酸化酶抑制剂的作用机理的研究。 III:-设计和合成新型核苷酸类似物作为研究底物胸苷酸合酶催化反应机理的替代底物。
机译:结构研究为人隐隐孢子虫胸苷酸合酶-二氢叶酸还原酶的特异性抑制剂的类似物设计提供了线索
机译:结构研究提供了Cryptosporidium Hominis胸苷合酶 - 二氢醇还原酶的特异性抑制剂的模拟设计线索