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【24h】

ァルツハイマー病の分子標的治療法

机译:沃尔茨海默氏病的分子靶向治疗

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摘要

アルツハイマー病(AD)は認知症をぎたす代表的な神経変性疾患である.その患者数は年々増加の一途をたどつており,超高齢化社会時代に直面する我が国にとって,ADの根本的治療法確立は急務となっている.病理学的には神経細胞の広沉な脱落に加え,ニューロピルにおけるアミロイド(betaタンノヽ°ク質(amyloid-beta protein: Abeta)を主成分とする老人斑の蓄積と,神経細胞内におけるタウタンパク質を主成分とする神経原線維変化の蓄積を特徴とする.このうち老人斑の蓄積は神経原線維変化に先立って生じる病理学的変化であり,後述のようにADの原因に関与する.ADの治療薬としては,これまで認知機能の症候的改善を目的としたコリンエステラーゼ阻害剤であるドネべジルなどが用いられているカ气その臨床的効果は限定的であり, AD 発症の分子メカニズムをターゲットにした原因療法的治療薬(disease-modifying drug)の開発が強く求められている.
机译:阿尔茨海默氏病(AD)是一种使痴呆症不堪重负的典型神经退行性疾病,患者人数逐年增加,是面对超龄社会时代的日本人AD的基本治疗方法。迫切需要建立一种方法,从病理学上讲,除神经细胞广泛脱落外,神经药中主要由淀粉样β蛋白(Abeta)组成的老年斑其特征是在神经细胞中主要由tau蛋白组成的神经原纤维的变化积累和积累,其中,老年斑的积累是在神经原纤维变化之前发生的病理变化,如下所述。作为AD的治疗药物,多芬唑等胆碱酯酶抑制剂被用于症状改善认知功能的目的,其临床效果有限。强烈需要开发针对疾病并靶向AD发病分子机制的疾病缓解药物。

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