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机译:1-(环己-1-烯基)-哌啶和-吡咯烷与氯丙酮酸酯的顺序取代/环裂解/加成反应,可有效合成取代的4,5,6,7-四氢-1H-吲哚衍生物
Synthetic methods; Enamines; Chloropyruvates; Ring cleavage; 4; 5; 6; 7-Tetrahydro-1H-indoles;
机译:1-(环己-1-烯基)-哌啶和-吡咯烷与氯丙酮酸酯的顺序取代/环裂解/加成反应,可有效合成取代的4,5,6,7-四氢-1H-吲哚衍生物
机译:通过自由基加成-肟醚的离子环化反应合成取代的吡咯烷和哌啶。
机译:氮杂杂环稠合的1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物,喹唑啉酮和吡咯烷酮衍生物与胍的连接通过顺序氮杂-Wittig反应/分子内NH加成环化/亲核取代闭环方法,使用功能化碳二亚胺作为关键中间体
机译:亲核糖糖糖尿剂与丙烯酸衍生物之间的迈克尔添加反应作为不对称合成的不对称 - A-氨基酸的不对称方法的普遍化方法
机译:自由基-极性交叉环化方法用于手性取代的吡咯烷和哌啶。
机译:亲核性β-烷基锂取代α-芳基取代的哌啶烯甲酸酯的立体控制合成的功能化的哌啶
机译:腈类研究。 X. 2-酰氨基-3,3-双(取代的巯基)丙烯腈及其衍生物的合成和反应。 2-取代的-5-(取代的巯基)氧唑-4-碳腈及其衍生物的新合成。