金触媒を用いた芳香環形成反応の開発

摘要

金触媒をルイス酸として用いる有機合成反応が，近年，大きく注目されている。典型元素由来の従来型のルイス酸は，一般に孤立電子対を有する酸素や窒素などのヘテロ原子に対し高い親和力を有しており，カルボニル基をはじめとする様々な極性官能基の活性化剤としてこれまで広く有機合成反応に用いられてきた。一方，遷移金属由来のルイス酸触媒は，それら極性官能基への親和力と同時に，炭素－炭素多重結合に村してもルイス酸として有用な活性化能を有するものが多く，特に一価や三価の金触媒は三重結合の親電子性を大きく高めることができる。 これは金がアルキンと錯形成した際に，金からアルキンへの逆供与が弱いことが一因と考えられている。 さらに金触媒は，芳香環上のC－H結合の活性化に関与していることが示唆されるなど，その有機合成への利用価値が大きく広がっている。